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巴德-毕德氏症候群（Bardet–Biedl syndrome）是一种遗传性疾病，患者出生后会有肥胖、多指、视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外，大部分症状都具有高度的异质性，即便在同一家族，患者临床表现的差异也极为明显。
其发生率为于各地有不同数字，如北美约为1/100000、瑞典约为1/160000，但科威特地区因近亲通婚比例较高而达至1/13500，而纽芬兰岛可能因为共同祖先，盛行率也有1/17500。
遗传方面，其遗传方式为致病基因有14个，传统上认为其为体染色体隐性遗传，但也可能为较复杂的「三等位基因遗传」，即指在某个BBS对偶基因产生两个突变外，还需要再加上另一个BBS基因的突变才会造成异常。
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一些医生可能会开出文拉法辛来治疗（标签外使用，非经批准的适应症）糖尿病神经病变（与度洛西汀类似）和偏头痛预防（但对某些人来说，文拉法辛会加剧或引起偏头痛）。研究表明文拉法辛对这些病症有效，尽管使用专门为此目的而上市的药物（如普瑞巴林或度洛西汀）可能会更好。另外，在采用治疗前列腺癌时的激素疗法时，文拉法辛也被发现可以减少更年期男女性“潮热”的严重程度。
由于其对5-羟色胺和肾上腺素两系统的作用，文拉法辛还用作治疗减轻睡眠障碍发作性睡病患者猝倒症的发作，这是一种肌肉无力的形式。一些开放标签和三项双盲研究表明文拉法辛也对治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）有疗效。临床试验发现也对有创伤后应激障碍（PTSD）的病人有效。
对21种主要抗抑郁药的比较荟萃分析发现，文拉法辛，阿戈美拉汀，阿米替林，依他普仑，米氮平，帕罗西汀和伏硫西汀比其他抗抑郁药更有效，尽管许多比较的质量评估为低或极低。
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坦维尔·阿夫扎尔（Tanwir Afzal；6月12日）是一名香港板球运动员。2014年他代表香港参加2014年板球世界杯。2014年5月1日首次参加单日国际赛，在2014年ACC超级联赛迎战阿富汗。
2015年5月他被任命为香港队队长参加2014年T20世界杯资格赛。
2018年8月，他入选香港队参加2018年板球亚洲杯资格赛并出线，获得资格参加2018年板球亚洲杯，而他亦有参赛。
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