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遗传早现（Anticipation）是指遗传病传递给下一代时，病症发展随着世代累迭越发早且极可能亦越发严重的现象。这一现象在亨丁顿舞蹈症和肌强直性营养不良等中极为显著，常见DNA的。所有伴有遗传早现特征的疾病都伴有神经系统疾病。在其遗传机理研究以前，人们曾一度争论这是否是真实的生物学现象，还是仅仅因有遗传病家系的病患提早自发诊疗的时间产生的统计学现象。

DNA复制或修复时的序列扩增，有时会导致某一片段的DNA重复扩增，某些三核苷酸重复序列的反复扩增可能会导致疾病。三核苷酸重复序列发生于蛋白质编码区的时候，重复序列扩增会产生功能性获得突变的蛋白。如在亨丁顿舞蹈症中，三核苷酸序列的扩增编码了一长段G片段（GGGG...）。扩增发生于非编码区时，扩增的序列可能会影响序列出现的基因的表达（例如：X染色体易裂症)，或者产生显性负性效应（例如肌强直性营养不良）。

三核苷酸重复序列必须扩增到一定次数才会产生危害。例如，对于肌强直性营养不良，需要DMPK基因（即致病基因）的3'端非编码区有足够的CTG片段重复次数：该疾病往往是成人发病，致病基因中的CTG重复片段在普通人中往往有5-30次重复，大于50次重复则会产生白内障等轻度病症；减数分裂不稳定所引发的会增加携带突变致病基因的患者后代所遗传的致病基因中重复序列的序列重复次数，使得发病越来越早，病症越来越严重（大于100次重复则会导致疾病的早发和严重病症，大于400次重复则会在幼年发病）。

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五车一是一颗橘色的K-型亮巨星，视星等是+2.69，与地球的距离大约512光年，光度因为星际尘埃的影响而降低了0.6等。

中国的名称五车一，则是五辆战车中的第一辆。

在2007年6月25-29日在希腊桑托里尼召开的系外太阳系会议中Reffert等人提到在亮巨星五车一侦测到一对2：1共振的次恒星轨道。这些伴星是轨道周期分别为2年和4年的棕矮星，但未提及这些候选者的最低质量。但此一检测结果迄今仍未被确认，如果成真，这个系统将会非常类似BD+20°2457，是有两颗棕矮星在共振轨道上运行的亮巨星。另一方面，Hekkel 等人(2008年)检测到1460天的周期，暗示可能存在一颗确实存在但尚未看见的伴星。

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2009年4月至2015年3月任公民教育委员会主席。

2016年7月开始，由于和富社会企业冠名赞助大埔足球会，李宗德亦兼任该会会长。

他是香港赛马会会员，名下马匹包括与张明敏、张英豪、蔡国玺、郑景超合伙的「民和国富」、「人和家富」、「仁者富足」（退役马）、「人和家兴」、「人和家盛」（现役马），而「民和国富」、「人和家富」的马名源自和富集团的格言：「人和家富，民和国富」。

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