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该细胞的KRAS13号密码子 (codon) 部分存在突变,故而是适合于研究治疗方案的转染靶标基因。这些细胞因具有上皮形态而能够在异种移植模型中进行转移。如果使用携有p53基因的病毒载体把外来DNA带入细胞时,HCT 116细胞不会进入S期或G2期,而是停留在G1期。
有研究指出JS-K (一种一氧化氮前体药物) 、lincRNA-p21 (一类不编码蛋白质的RNA分子) 、双氢青蒿素联用奥沙利铂等均能抑制HCT 116细胞的生长,同时又发现敲落MARCH2基因及5 氟尿嘧啶-普朗尼克P85共聚物胶束也能够抑制HCT 116细胞的生长及增殖。
HCT 116细胞目前应用于致瘤性研究等生物医学研究中,研究范围包括结肠癌增殖和针对结肠癌的抑制剂。有关研究表明G1/S-特异性周期蛋白-D1对于石胆酸羟酰胺 (Lithocholic acid hydroxyamide) 的活性至关重要。HCT 116细胞还可以在异种移植物中发挥作用,并且发现欧洲紫杉醇、5-氟尿嘧啶和黄酮哌啶醇 (Flavopiridol) 可以在体外限制着肿瘤的生长。同时又发现HCT 116细胞具有两种变体,一个变体大量表达Insp8基因,另一个变体则没有Insp8基因的大量表达。 Insp8基因是细胞能量代谢 (energy metabolism) 过程的一部分,因此可以影响细胞的表现型。
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曲文泰,曲伯雅之子,其母是张太妃,为中国古高昌的君主之一,属曲氏高昌之列,他于623年至640年在位。年号有延寿。
史书未记载生年。延和八年(609年)至九年(610年)期间,高昌王曲伯雅带著世子曲文泰前往隋朝。义和元年(614年)曲伯雅让世子曲文泰前去西突厥作为质子,后来曲文泰借助西突厥于义和六年(619年)率兵返国政变,以东宫世子的身份秉其国政,明年(620年)改元重光,是为「重光政变」。延寿七年(630年,唐贞观四年)冬季,入唐朝贡。明年(631年)正月十三日,唐太宗大猎于昆明池,各番夷君长皆随行,唐太宗兴致高涨,对曲文泰说了一番「人生三乐」豪言状语。赐文泰妻华容公主宇文氏李姓,封常乐公主。该年玄奘西游时路经高昌国,受到曲文泰的热情接待,并在其母张太妃的见证下与玄奘结为兄弟。后来曲文泰渐渐自大,与西突厥欲谷设联合,阻碍西域商路,进攻唐朝的伊州。延寿十六年(639年,唐贞观十三年)冬,唐太宗以侯君集为交河道行军大总管,率兵出击高昌王曲文泰。640年,唐军至碛口,曲文泰惊惧而病死。谥号光武王。
子曲智盛继位。另一子曲智湛,后为唐左骁卫大将军、西州都督、上柱国、天山郡开国公。
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