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在现代之前，人类对该物种的认识仅限于一具被误认在1825年于红海法拉桑群岛上采集到的选定模式标本，它们很长一段时间内被认为已经绝灭。2013年对选定模式标本进行的遗传学研究显示，该标本的头骨和毛皮并非源于同一个个体，而是属于山瞪羚（Gazella gazella）两支截然不同的支系，故必须将选定模式标本限制于其毛皮部分以确保命名的稳定性。随后的一项研究正式将Gazella arabica用于阿拉伯支系山瞪羚的学名，并将Gazella erlangeri归类为其异名。
阿拉伯瞪羚分布于阿曼、沙特阿拉伯、阿拉伯联合酋长国以及也门，现时它们被引入到伊朗和伊斯兰共和国。
阿拉伯瞪羚生活在荒漠、半荒漠、丘陵、山区以及沿海平原中。法拉桑群岛群岛上的种群栖息于破碎的珊瑚沟壑和平坦的沙砾区域。它们主要在夜间觅食，其以莎草属植物为食并从露水中获取水分。
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* 长子保罗·亚历山大·卡尔·康斯坦丁·腓特烈·奥古斯特（Paul Alexander Karl Constantin Friedrich August，1805年9月25日—1806年4月10日），早夭；
* 长女玛丽·路易丝·亚历珊德琳娜（Marie Luise Alexandrina，1808年2月3日—1877年1月18日），1827年与普鲁士国王腓特烈·威廉三世的第三子卡尔王子结婚，有一子二女；
* 次女玛丽·路易丝·奥古斯苔·卡塔琳妮（Marie Luise Auguste Katharine，1811年9月30日—1890年1月7日），1829年与普鲁士国王腓特烈·威廉三世的次子威廉·路德维希结婚，1861年成为普鲁士王后，1871年成为德意志皇后， 有一子一女；
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1904年，汤姆森在《Philosophical Magazine》发表的论文《论原子的结构》里，提出了描述原子内部结构的梅子布丁模型，根据这模型，原子是由许多带负电的电子悬浮于带正电物质里所组成，就好像带葡萄干散布于布丁里一般。带负电的电子与带正电物质的电性相互抵消，因此原子呈电中性。45汤姆森在论文里表明：
在汤姆森模型里，自由移动于正价的布丁或云球之间的电子，为了要维持稳定平衡，会自动地移动于一个圆球面。这圆球面是一系列同心的圆球面中间的一个。假若，一个电子往外移动，离开圆球面，它会感觉到有一股力量将它往球心拉引，因为，在它所处的球面，内部会有更多量的正电荷（参阅高斯定律）。所以，它必定会稳定的移动于同一个圆球面。另外，电子与电子之间的排斥作用也提供了更多稳定效应。
每一个圆球面有其伴随的能量。电子从一个圆球面往内跃迁至另一个圆球面，会释放能量，因而会产生光谱。汤姆森尝试将模型计算结果匹配几个重要的谱线，可是并没有得到显著的成功。虽然如此，汤姆森模型（还有1904年长冈半太郎的半太郎模型，一个从马克士威的土星环稳定理论得到的点子 ，模拟土星环的原子模型。）预告了后来更成功的，太阳系统似的波耳模型。
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