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肝豆状核变性系为一种Wilson disease protein（又称 ATP7B）基因内发生的隐性突变。患者必然是从双亲之一遗传了突变复制基因。要确诊此症并不容易，而且常常会需要做许多血液检查，尿液检查及biopsy；生化检查可以发现血浆铜蓝蛋白缺少。患者的家人可能也需基因检测。
肝豆状核变性的治疗方式以改变饮食和药物为主，改变饮食有低铜饮食及避免使用铜制炊具，使用药物为螯合物，如trientine、d-penicillamine和锌补充剂。并发症有肝衰竭，肝癌和肾小管性酸中毒。若患者患有肝衰竭或其他治疗方式都不见效，或许会采用liver transplant。
约每30,000人中会出现一位肝豆状核变性患者，通常症状显现于5至35岁之间，患者的男女比例一致。早在1854年，Friedrich Theodor von Frerichs就留有肝豆状核变性的记叙，因Samuel Wilson研究贡献卓越，此症的别名就以他之名广为流传。
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一行人救出小樱后，宇智波信企图将小樱再度掳走，纱罗妲为了保护母亲挺身而出，使出承自佐助的写轮眼及小樱般的怪力将敌人狠狠击倒。复制人信的安置问题解决后，纱罗妲透过佐助的话语感受到父母紧系的心意及他们对自己的爱情，后随第七班一同回到了木叶忍者村。另一方面，水月从香燐口中得知她仅在随佐助旅行的小樱分娩时负责接生，该条用来进行基因验证的脐带著实属于小樱和纱罗妲，而纱罗妲身上的眼镜则是香燐送给她的礼物。
经历此次事件，纱罗妲对自己与父母的羁绊有了全新的认识，并受鸣人影响立下了成为火影的目标。
此时的纱罗妲已经成为下忍，并与慕留人和巳月同属木叶丸小队接受指导。与憧憬火影的纱罗妲不同，慕留人基于父亲的缘故对火影感到十分厌恶，纱罗妲不乏与慕留人在任务或对谈中发生冲突。但从慕留人修行时纱罗妲会不时地躲在一旁默默观望、得知佐助同意收慕留人为徒时由衷地替他感到高兴等地方皆能看出纱罗妲对同伴抱有深切的关心。
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贝克型肌肉萎缩症是肌肉萎缩蛋白缺陷造成的疾病，患者可以制造肌肉萎缩蛋白，但功能不正常且无法百分之百有效工作。虽与杜兴氏肌肉营养不良症有相同的基因缺陷，但表现型有所不同，此症患者病症通常较轻微。裘馨氏肌肉萎缩症的肌肉萎缩蛋白是完全缺陷，而此症的肌肉萎缩蛋白只是部分缺陷。
其发生率为1/30000，发病年龄平均为11岁。
遗传方面，其遗传方式为一种X染色体性联隐性遗传的进行性肌肉萎缩症，女性通常只会是隐性带因者。
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