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染色质免疫沉淀-测序（ChIP-sequencing，简称为ChIP-seq）被用于分析蛋白质与DNA的交互作用。该技术将染色质免疫沉淀（ChIP）与大规模并行DNA测序结合起来以鉴定与DNA相关蛋白的结合部位。其可被用于精确绘制任意目的蛋白在全基因组上的结合位点。在此之前，ChIP-on-chip是研究这些蛋白-DNA联系的最常用的技术。
ChIP-seq主要用于确定转录因子和其他染色质相关蛋白质如何影响表型影响机制。确定蛋白质如何与DNA相互作用来调控基因表达对于充分了解许多生物过程和疾病状态至关重要。这种表观遗传信息与基因型和表达分析是互补的。 ChIP-seq技术目前主要被看作是需要杂交阵列的ChIP-on-Chip的替代品。 这必然会引入一些偏差，因为一个阵列仅限于有固定数量的探针。相反，尽管不同测序技术的测序偏差尚未完全了解，测序被认为偏差较小。
与转录因子和其他蛋白质直接物理相互作用的特定DNA位点可通过染色质免疫沉淀被分离出来。 ChIP产生在活体内In vivo兴趣蛋白质结合的目标DNA位点文库。 大规模平行序列分析与全基因组序列数据库结合使用来分析任何蛋白质与DNA的相互作用模式或任何表观遗传染色质修饰的模式。 这可以应用于一系列ChIP蛋白和修饰，如转录因子，聚合酶和转录机制，结构蛋白质，蛋白修饰和DNA修饰。 作为对特异性抗体依赖性的替代方法，已经开发了不同的方法来发现基因组中所有核小体耗尽的(nucleosome-depleted)或核小体扰动(nucleosome-disrupted)的活性调控区的超集，如DNase-Seq和FAIRE-Seq。
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绒巴文来自藏文，也可能有一些来自缅文的影响。传统认为，该文字始于18世纪早期的锡金王国，由查多南嘉设计。早期绒巴文以直排书写。绒巴文后来转变成横排文字时，字母的方向没有发生改变，和藏文字母相比旋转了90°。这导致尾位辅音必须以特殊的方式书写。
绒巴文目前以横排书写，但是因为书写方向改变了，八个尾位辅音从类似于藏文字母的合字变形为变音符号。
婆罗米系文字的一个主要特点是短元音/-a/不书写；其他的元音字母则以变音符号的形式，出现与首位辅音的左方、右方或下方。长元音和其他尾位子音变音号会标在字母之上，会与/-o/和/-u/融合（融合为/-ō/时则写在尾位辅音之下）。首位元音没有单独字母，但会以有元音变音符号的“&”形零声母字母的形式书写.
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但根据基因分析证明金粟兰科和被子植物门中其他各科都没有密切的联系，根据化石证据判断，它是最早分化出的分支之一。
1998年根据基因亲缘关系分类的APG分类法将其直接放到被子植物分支之下，但因其演化地位不明而没有分入任何一个目。
自2001年起，史蒂文斯（Stevens）将其单独列为金粟兰目。但2003年APG II分类法继续对其地位保留。
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