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依法利珠单抗（Efalizumab，药品商品名为 Raptiva，瑞体肤，默克）是牛皮癣的治疗用药，是一种抗CD11a的单株抗体制剂，其作用机制是辨识白血球上的CD11a抗原，使白血球与其他细胞附著的能力降低，抑制其免疫作用。

因为依法利珠单抗会抑制免疫系统，所以其引发的副作用包括细菌性败血症、病毒性脑膜炎，真菌性疾病，或因再活化的潜伏性JC病毒引发渐进性多病灶脑白质病(Progressive multifocal leukoencephalopathy, PML)。

因为此药有产生渐进性多病灶脑白质病的风险，欧洲药品管理局(European Medicines Agency)于2009年2月提议，应暂停依法利珠单抗在欧盟贩售。

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一些 IEG 基因，例如ZNF268和Arc，与学习记忆和长时程潜能有关。

现已证明，不同程度的神经元刺激均可诱导 IEG 表达，范围从普通感官刺激到药物引起的惊厥。因此，IEG 常被用于了解与记忆形成相关的某些神经元群的标记，如恐惧类记忆，这类记忆被认为导致了精神疾病的进展。例如，海马体中表达 Arc 基因的神经元呈现出响应刺激时的形态和行为差异，包括不同的的树突棘形态或自发放电率。这种现象表明某些 IEG 对刺激的响应，会通过桥接被激活的神经元群而导致相关神经回路的扩大。其他的神经特性也会被 IEG 影响，如敲除 Arc 会不利于长期记忆的形成。这些发现提供了 IEG 表达所致分子层面的功能变化的深入了解，扩展了记忆痕迹理论。

人类学习行为的记忆巩固的效果取决于大脑神经元中一组 IEG 的快速表达。一般来说，某段基因的表达通常受该基因DNA 启动子区域中 5-甲基胞嘧啶的表观遗传抑制。然而，在与记忆巩固相关的 IEG 中，5-甲基胞嘧啶被去甲基化而形成正常的碱基胞嘧啶，使得该 IEG 能够快速表达。这种去甲基化是由涉及GADD45G蛋白的DNA 修复过程引发的。

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石炭纪时期的煤炭沼泽、阔齿龙和基龙依然存在。小型食虫动物已经存在，居住在干燥的洞穴中。此时出现了卡色龙和四角兽等动物随着气候变暖，海洋生物种类繁多，可能比现代多出几倍。旋齿鲨也存在于此时期。

陆地生物以盆龙类、双龙类和两栖动物。盆龙类出现在宾夕法尼亚世，在乌拉尔世时种群数量达到顶峰，在之后的4000万年中仍然繁荣，一直延续到卡匹敦期。

* 阿瑟尔期，298.9±0.15至294.6±0.8百万年前。

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