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真菌的菌丝通常只从顶端往前生长，双核体菌丝生长时，顶端细胞内的两细胞核同步进行有丝分裂，细胞则产生往回分岔的钩状结构，其中一个细胞核沿菌丝的延长方向进行有丝分裂，另一个细胞核则沿钩状分岔的方向进行有丝分裂（其中一个子细胞核移入钩状结构中）。两者有丝分裂完成后皆有septa在中间形成，将两个子细胞核分隔，最后钩状结构的顶端与后方的细胞（即菌丝顶端的第二个细胞）融合，形成具有异质双核的两个子细胞。
扣子体是专属于担子菌门真菌的特征，不过并非所有担子菌门的真菌都具有扣子体，因此扣子体的有无可作为真菌物种或属的分类依据。
扣子体是用来判定早期真菌化石是否属于担子菌的重要依据。有人认为原杉菌属于担子菌，但没有明确证据，也有一些化石因外形而曾被认为是担子菌，最后却发现根本不是真菌的化石。含有扣子体的菌丝化石最早发现的年代是石炭纪的密西西比世（距今3.3亿年），出现在一种称为Botryopteris antiqua的蕨类化石上，是担子菌最早的化石纪录，宾夕法尼亚纪（距今约3亿年前）亦有发现含有扣子体的菌丝化石，此化石的真菌被独立成一个新的属，命名为Palaeancistrus martinii，形态与现生的一些腐生真菌类似。
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长岛美国艺术、历史与马车博物馆的使命是通过对长岛及其多样化社区的遗产所展现的美国艺术，历史和马车的和文化价值来激发各个年龄段的人们。 该博物馆自1973年以来就获得了美国博物馆联盟（AAM）的认可，以表彰其在展览，活动和收藏护理方面的卓越成就。 2006年，该博物馆成为了史密森尼联盟会员。
长岛博物馆由当地慈善家沃德·梅尔维尔（Ward Melville）于1939年建立，最初名为作为萨福克博物馆（Suffolk Museum）。
1948年，沃德·梅尔维尔购买了石溪酒店（Stony Brook Hotel）及其周边产业。 这使得扩大博物馆及其收藏品的以及将石溪改造成一个更具历史感的村庄的目标提上日程。
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1980年代晚期有学者发现许多蛋白的NTP binding site序列和eIF4ARNA解旋酶的相似，后续研究发现这些蛋白均有9个保守的结构域，由N端至C端分别为Q结构域、结构域I、结构域Ia、结构域Ib、结构域II、结构域III、结构域IV、结构域V与结构域VI，其中结构域II又名沃克结构域-B，包含天门冬胺酸-麸胺酸-丙胺酸-天门冬胺酸（DEAD）的氨基酸序列。Q结构域、结构域I、结构域II与结构域VI为结合与水解ATP所需，结构域Ia、结构域Ib、结构域III、结构域IV与结构域V则为结合RNA所需。
DEAD box家族的蛋白多为RNA解旋酶，参与转录、RNA剪接、ribosome biogenesis、RNA转运、转译与RNA降解等细胞中的多种RNA相关反应。
酿酒酵母mRNA剪接的过程有Sub2、Prp28与Prp5等3种DEAD box蛋白参与，其中Prp5可与U2 spliceosomal RNA结合以影响其结构，使其得以与mRNA内含子中的分支位点（branchpoint）结合；Prp28可能可识别内含子的5′端切割位点，但此蛋白无解旋酶活性。另外Prp2、Prp16、Prp22、Prp43与Brr213等多种DEAH家族蛋白也参与mRNA剪切。
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