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三氟甲基官能基存在于某些药品、毒品和非生物合成氟碳化合物中。药用三氟甲基从1928年开始被利用，但是在1940年代中叶，相关研究才兴盛起来。 三氟甲基经常用作生物电子等离子体来替代氯或甲基来制备衍生物。它可以用于调整先导化合物的构型和电子性质，或保护活性甲基免受代谢氧化。含有三氟甲基的药物中，有一些知名药物，例如依法韦仑（Sustiva，一种HIV反转录酶抑制剂）、氟西汀（Prozac），以及塞来昔布（Celecoxib）等。
合成三氟甲基官能基有很多方法。羧酸可以通过用四氟化硫和三卤代甲基化合物处理转化成为三氟甲基，特别是三氟甲基醚和三氟甲基芳烃，可以通过用三氟化锑处理转化成为三氟甲基化合物/五氯化锑（Swarts反应）。另外一种方式是利用三氟甲基芳烃的芳基碘与三氟甲基铜的反应。此外，三氟甲基羰基和酮类则可以通过醛和酯与Ruppert试剂的反应来制备。
与它相关的官能团是三氟甲氧基（-OCF3）。具有该官能团的化合物在作为药物上具有相关性，如利鲁唑。
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让与担保是指债务人或者第三人为担保债务人的债务，将担保标的物的所有权等权利转移于担保权人，而使担保权人在不超过担保之目的范围内，于债务清偿后，担保标的物应返还于债务人或者第三人，债务不履行时，担保权人得就该标的物优先受偿的非典型担保物权。
让与担保的法律特征为: 一是转移担保标的物权利的担保物权，二是在债权人与债务人之间的债权债务关系基础上成立的担保物权，三是保障债权实现的担保物权，四是在债务履行完毕之时须返还财产权利的担保物权。
让与担保是指，已经将担保标的物的财产权以完成财产权利变动的公式方式转让至债权人名下的让与担保。依《最高人民法院关于适用《中华人民共和国民法典》有关担保制度的解释》第六十八条第一款与第二款规定，让与担保具有物权效力，债权人享有“让与担保物权”。
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碳与碱金属原子形成的化学具有很强的极性，而碳原子具有强的亲核性(比较电负性，碳为2.55，而锂0.98、钠0.93、钾0.82、铷0.82)。最重要的有机钠化合物是环戊二烯基钠，它可以通过金属钠与环戊二烯反应来制备：
2 Na + 2 C5H6 → 2 NaC5H5 + H2
更高级别的碱金属甚至可与非活性的烃类发生金属化反应，而且还可发生自身金属化反应：
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