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经过研究一组新的突变植物（包括矮牵牛，大豆，拟南芥，水稻等）后，发现独脚金内酯具有抑制分支生长的作用。这些突变体在腋芽中出现过度生长，导致末端茎开始异常分枝。在过去，细胞分裂素被认为是唯一能够调节茎分枝的分子，但这些突变体并未出现异常的细胞分裂素的合成和信号传导，因此研究人员推测，存在另一种物质作用于腋芽，诱导其产生过度生长。通过将部分突变体植物插入野生标本（反之亦然）的不同测试，证明突变体不能识别来自植物根部的信号分子，或不能产生抑制分枝所需的信号分子。经后续鉴定，这一参与分枝调节的分子即为独脚金内酯。因此，当独脚金内酯存在时，植物的过度生长和过多的分枝会被阻止，而较低的独脚金内酯浓度下，腋芽则会会开始诱导产生异常分枝。
当植物感受到环境中存在磷亏缺时，其通常倾向于开始分泌独脚金内酯，一方面可以通过抑制分枝减少生长对磷的消耗，而另一方面则可以通过诱导丛枝菌根真菌与植物产生共生，并从中获得更多的磷元素。当土壤中丛枝菌根真菌的的孢子感受到独脚金内酯存在时，其休眠会被打破并开始向独脚金内酯含量高的位置伸长菌丝。真菌细胞核随着菌丝伸长向植物根系靠近，并形成侵染体（PPA），菌丝进而侵入植物细胞并在植物细胞内产生钙离子激增，使植物产生一系列生理变化，同时菌丝在植物细胞内和细胞周围不断生长并形成“丛枝”结构，最终形成植物与真菌的共生。
尽管不同植物中独脚金内酯的某些官能团各不相同，但它们的熔点通常都在 200 到 202 摄氏度之间，而其分子在达到 195 °C 后发生分解。极易溶于极性溶剂，例如丙酮； 溶于苯，几乎不溶于己烷。
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英美法系中的「过失」是程度略低于鲁莽（reckless）的一种过错型态，在民法上可能构成侵权行为或契约义务的违反；而刑事过失若导致不法行为的，则可能会构成犯罪。
在大陆法系中，过失属于责任型态的一种，在民法和刑法领域有不同的分类：
刑法上对于过失的责任型态大致区分为「有认识过失」和「无认识过失」两种，前者系指犯罪行为人认识到行为结果的发生，但确信其不发生者；后者则是指应注意、能注意却未注意的情形。「过失」与「故意」经常被视为是对立而截然不同的概念；然而有认识过失却经常与未必故意的概念混淆，实际上两者的界线划分也不是那么明确，学说上因此发展出数种故意理论欲区分两者，但仍然难以确立一个清晰的标准。
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