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法维城堡最早可追溯到13世纪，一些人声称法维城堡是由威廉一世于1211年建造的。法维城堡是罗伯特一世举办的露天法庭的所在地，查尔斯一世当时就住在那里。1390年奥特本战役后，法维城堡不再是皇室居所，而是落入五个家庭之手 - 普雷斯顿，梅尔德鲁姆，塞顿，戈登和利斯 - 他们都在城堡增加了一座新塔。其中最古老的是普雷斯顿塔（位于最右边），可追溯到1390年到1433年之间。令人印象深刻的塞顿塔于1599年由亚历山大·塞顿竖立，几年后，塞顿还建造大楼梯。戈登塔在1778年完成，利斯塔在1890年完成。

1644年10月28日，Manus O'Cahan和Montrose在法维城堡与盟约军进行小规模战斗。维多利亚时代后，法维城堡在19世纪被美化。苏格兰工业家亚历山大·利思于1885年购买法维城堡。他的后代在1984年将法维城堡卖给苏格兰国家信托基金会。

法维城堡东面有一个花园，目前是苏格兰栽培水果园。有证据表明，另外两座花园更接近城堡西部和南部

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江户时代的僧侣为了谢绝情欲，而想到自宫的办法。有记载的首先进行罗切的是1662年时，33岁的和尚了翁道觉。之所以称之为罗切，是因为梵语中称男子生殖器为“魔罗”。据说两年内了翁道觉的伤口没有愈合，他之后编写了《锦袋円》一书，讲述罗切后的治疗方法。

据《宇治拾遗物语》卷一第六《中纳言法师之玉茎剪切的故事》（原文：中纳言师时法师の玉茎捡知事）载，江户时代的罗切，留下睾丸，切去阴茎。

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在有机化学中，羧基化有许多不同的方式。一般的方法是通过亲核反应来完成，常用的亲核试剂有干冰（固体二氧化碳）或甲酸，一个例子是科尔贝－施密特反应。羧化反应的催化剂通常是氮杂环卡宾或银基催化剂。

在生物化学中，羧化作用是蛋白质的谷氨酸残基羧基化为γ-羧基谷氨酸的一种翻译后修饰方式。它主要发生在凝血级联中的蛋白质上，具体为凝血因子II、VII、IX、X以及蛋白X、蛋白C和蛋白S，这种翻译后修饰改变了这些蛋白质的功能。羧化也发生在肝脏，由Gamma-glutamyl carboxylase执行。

需要持续性地以维生素K作为辅因子才能进行羧化作用，而与钙结合也是γ-羧基谷氨酸激活的必要条件。例如，在凝血级联中，钙结合使得凝血酶原蛋白质与血小板细胞膜相连接，使它靠近切割凝血酶原的酶以水解生成有活性凝血酶。

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