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此病需要早期诊断早期治疗，人工促使铜从患者身体中排泄出来。如果时久没有排泄出去，铜则会在患者体中沉蓄，对周围器官产生化学反应，使器官的器质性改变。这时再进行铜排泄人工协助治疗手段也仅能使器官不继续病变，但以前铜沉积所导致的质变损伤已无法救补，患者会留下终生的症状，仅能靠持续的治疗与服药维持正常动作。用来促使患者体内铜排泄的药物主要有青霉胺、二巯基丙醇、二巯基丁二酸钠等化学药物。其中最为确实的治疗手段则是长期口服青霉胺片，成人每日摄用量应当保持在0.6至1.5克范围内，儿童每日服用量保持在0.3至0.8克内。除此之外，还需要注意患者的饮食，尽量避免含铜量高的食物（硬壳果、贝类、蕈类、豆类食品及动物的血或肝部）。最近几年的研究发现，肝豆状核变性是由于位于第十三对染色体上一个称为 ATP7B 的基因产生突变所引起的。这个基因的产物被认为是一种与传送铜有关的蛋白质，在肝脏中含量很多，它的缺乏导致从胆汁排出的铜减少，进而堆积在肝脏内导致肝细胞铜中毒而死亡。自肝脏大量释出的铜则借由血液循环至身体其他的器官，大量的铜便堆积在各个器官内。目前治疗的药物其作用就是在加速铜从体内排除，但若能避免食用含铜食物，例如豆类、有壳海鲜、巧克力、核果、糙米等外加维他命B6补充剂，也可帮助减缓病情。目前的疗法就是使用螯合物疗法(英语：Chelation Therapy)将铜自患者体内排出。摄取锌可以帮助减少小肠对铜的吸收。虽然已经有治疗方法，但是只有0.4%的患者对治疗产生有效反应。
肝脏移植可以说是最有效的根治方法，因为绝大部分的基因缺陷所导致的蛋白质缺乏都是在肝脏内发生，所以移植肝脏通常可以治愈威氏症。威氏症患者需要接受长期的治疗，若不接受任何治疗，死亡率可以高达99.96%。
威尔森氏症是以一名英国医生山姆·亚历山大·金尼尔·威尔森医生（1878-1937）命名，威尔森医生于1912年首个完整描述此症。1948年，J.N. Cuming医生发现了这些威尔森氏症与铜累积之间的关系。1956年，Dr. John Walshe成功发现了第一个有效治疗威氏症的方法，他使用螯合物疗法将铜自患者体内排出。威氏症与缺陷基因的遗传之间的关系则是在八十年代和九十年代由许多研究团队所发现。
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1923年7月6日成立苏联邮政电报人民委员部（简称“邮电人民委员部”）。1923年11月12日苏联中央执行委员会批准了邮电人民委员部的职责法律。
1924年，邮电人民委员部开始在农村地区运营移动邮政服务。1925年，68%的苏联人口有邮政上门递送服务。
1929年，电报网恢复到一战爆发前的水平。进一步改进包括印字电报机。1929年开通第一条传真线路。1929年在顿河畔罗斯托夫开通了第一个6000门自动交换机。1930年在莫斯科开通了2座区局自动交换机。
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穆萨·尼亚卡特是一位法国足球运动员，现效力于英超俱乐部诺定咸森林，于场上司职后卫。
尼亚卡特出生于法国北部鲁贝的一个塞内加尔移民家庭。他从8岁起就为当地的各个俱乐部效力，并一直留在该地区直至21岁。2014年10月20日，尼亚卡特作为瓦朗谢讷的球员在主场以0比3负于第戎的法乙联赛中完成职业生涯首秀。在2017年离队之前，他都在瓦朗谢讷为保级而奋斗，并始终能够实现这一目标。2017-18赛季，尼亚卡特转会至法甲俱乐部梅斯，却在季末跟随这支洛林球队降入法乙。
2018年7月，尼亚卡特转会至德甲俱乐部美因茨05，并签订了一份为期五年的合同。在美因茨的首秀，即2018年8月18日的德国足协杯第一圈以3比1战胜厄尔士山奥厄的比赛中，他于开场第3分钟便被红牌罚下。在接下来的几年里，尼亚卡特成长为主力球员及后防领袖——在前三个赛季，他仅缺席了4场德甲比赛，并成为队委会成员。自2021-22赛季起，尼亚卡特又获主教练博·斯文松任命为队长。
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