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更新于 2026-10-27

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氢化铊(系统名三氢化铊)是一种无机化合物,实验式为3。它还没有批量获得,因此其批量性质仍然未知。但氢化铊分子已从固体气体中分离出来。氢化铊主要用于学术用途。

氢化铊是最简单的铊氢化物。铊是13族金属中最重的一种;13族氢化物的稳定性随周期数的增加而降低。这通常是由于金属价层轨道与氢原子的1s轨道重叠不佳造成的。尽管早期的报告令人鼓舞,但不太可能分离出一种铊氢化物。氢化铊仅在基体分离研究中被观察到;红外光谱是在氢气存在的情况下,用激光烧蚀铊,在气相中得到的。本研究证实了Schwerdtfeger第一原理计算的某些方面,该第一原理计算表明铊和铟氢化物具有相似的稳定性。迄今为止,还没有确认分离铊氢化物络合物。

2004年,美国化学家莱斯特·安德鲁斯 ( Lester Andrews)首次合成了氢化铊。 该反应历程包括铊原子化、低温氢共沉积、短波紫外线照射。

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西布曲明在口服后迅速从胃肠道吸收(Tmax1.2小时),在肝脏进行广泛的首次代谢(口服清除1750 L/h,半衰期1.1小时),形成具有药理活性的去甲基和二去甲基代谢物M1和M2。M1和M2的血浆浓度在3~4小时内达到峰值。根据质量平衡研究,平均而言,至少有77%的单次口服剂量的西布曲明被吸收。西布曲明的绝对生物利用度尚未确定。

在动物中进行的放射性标记研究表明,其在组织中分布迅速和广泛:在消除器官、肝脏和肾脏中发现了最高浓度的放射性标记物质。在体外,西布曲明、M1和M2在治疗剂量后的血浆浓度下与人血浆蛋白广泛结合(分别为97%、94%和94%)。

西布曲明在肝脏中主要由细胞色素P450(3A4)同工酶代谢,生成去甲基代谢物M1和M2。这些活性代谢物通过羟基化和结合到药理活性代谢物M5和M6。口服放射性标记西布曲明后,血浆中所有放射性标记物质的峰值均为西布曲明(3%)、M1(6%)、M2(12%)、M5(52%)和M6(27%)。M1和M2的血浆浓度在给药后的4天内达到稳定状态,大约是单次给药后的2倍。M1和M2的消除半衰期分别为14小时和16小时,在重复给药后没有变化。

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《道路交通管理标志统一守则》容许3类泊车标志:许可泊车、不准泊车及不准短暂停留。在大部份州份还适用多一种限制-「不准停车」。一些采用州份补充文件或州份版本守则的州份,或有因应不同情况而有独自的标志。

本类标志容许车辆作无限期或有限期的停泊,按守则规定此类标志为白底绿字。标志多数与停车收费码表或停车许可证等一并使用。本地化的标志通常另加一些额外资讯,并配上稍有不同的设计。

不准泊车的标志容许车辆短暂停留作装货及卸货,但不可长期停泊。 部份不准泊车标志加上时间限制,其余则永久性。按守则规定此类标志为红底白字,但容许本地化版本作少许更改。

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