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限定发售一年后的2011年12月29日发售了一般版。一般版编号为KSLA-0078，封面设计和收录曲目与限定版大体相同，但有曲目顺序变更和追加乐曲的情况。
本专辑的封面图是库特莉亚芙卡和架夜两人首次同时出现的画。另外，包括Little Busters!在内，本专辑封面图还是第一次清晰描写库特莉亚芙卡长大后的身姿的画。（Kud Wafter的尾声部分也只有背影）
第10首曲子之后有隐藏曲目。实际上第10首曲子《hoshizora》长度大约只有5:45，之后一直是无音状态，直到最后5:35收录了霜月遥歌唱的《星屑》。隐藏曲使用了重新录制的音源。
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尼曼匹克症（Niemann-Pick disease），是一种脂质代谢异常的遗传疾病。过量脂类累积于病人的肝脏、肾脏、脾脏、骨髓等，甚至脑部，而造成这些器官的病变。遗传模式为体染色体隐性遗传，也就是说患病的男女比例相同，在父母双方都带因的状况下，子女有25%的机会患病。
尼曼匹克症临床上主要可分为 A、B、C、D四型。A、B型属于酸性神经鞘磷脂酶(Acid Sphingomyelinase, ASM)缺乏或活性不足，C、D型是属于细胞内胆固醇代谢、运输障碍，而酸性神经鞘磷脂酶则是正常或轻微缺乏。严重的神经系统影响主要发生在A、C型，B型则无神经系统的问题。
* A型属于最严重型，其生命期通常小于三年。患者的酸性神经鞘磷脂酶几乎没有活性，导致神经鞘磷脂累积在肝、脾、肺等多各器官与神经系统中。在胎儿时期以及出生时并无任何特殊异状，出生后可能出现黄疸，典型的患童在数个月大时，腹部会渐渐隆起，经生理检查可发现肝脾肿大、轻微淋巴结病变，骨髓检验显示具组织化学上特征之「尼曼匹克泡沫细胞」、小球性贫血、血小板数降低等，视网膜的特定位置可能会出现樱桃红斑块。
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