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更新于 2026-10-07

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洪舜郁是一位台湾女性科学家,毕业于中山医学大学医学检验暨生物技术学系,具有阳明大学微生物免疫所博士学位。长期致力于基因变化与免疫反应,早期研究药物过敏相关议题,后期研究癌症精准免疫细胞治疗。著有〈结晶性蛋白质Ym1之功能性研究〉论文。

洪舜郁于1972年出生,1994年毕业于中山医学大学医学检验暨生物技术学系。2002年取得阳明大学微生物免疫所博士。毕业后,2006年至2018年任教于阳明大学药理学研究所,2019年至今任职于林口长庚医院医学研究部癌症疫苗暨免疫细胞治疗核心实验室,是林口长庚医院医学研究部癌症疫苗暨免疫细胞治疗核心实验室主任。

洪舜郁长期致力于基因变化与免疫反应,近期研究癌症精准免疫细胞治疗,包括个人化精准医学、免疫细胞治疗、药物免疫学、药物基因体学,著有〈结晶性蛋白质Ym1之功能性研究〉。特别是发现了史蒂芬强森症候群特定遗传标记与药物诱发的不良反应之中的关联性,其结果刊登于《Nature》国际期刊。

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使用嘧啶类的药物必须注意的是,某些患者不能代谢该类药物。目前的理论表明,将近8%的人患有DPD缺乏症,即代谢该类药物的基因活性丧失。

* 索立夫定(sorivudine),一种抗病毒药物,主要用于治疗带状疱疹,其代谢产物可与5-FU代谢的相关酶类不可逆结合,从而使5-FU血药浓度升高,骨髓抑制等副作用更为明显,重者可导致死亡。

* TS-1,一种抗肿瘤药物,与5-FU的相互作用同索立夫定。

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E0771是C57BL/6小鼠髓样乳腺癌 (Medullary breast adenocarcinoma) 细胞系,E0771细胞比4T1细胞具有更低的转移能力,目前应用于多项研究当中。

E0771细胞通常应用于C57BL/6小鼠乳腺癌的体外和体内研究。在2015年及2017年,分别有科研人员研究SDG补充剂 (SDG supplementation) 对在体内生长的E0771细胞的影响,发现SDG补充剂抑制着E0771细胞的生长,并且降低了核因子活化B细胞κ轻链增强子的肿瘤活性。2019年,有研究探讨了白色脂肪组织褐变 (WAT褐变) 能否在体内的小鼠乳腺癌模型中发生,随后研究了特征明确的E0771细胞在体内的作用。 实验结果证明在体外的E0771细胞诱导着白色脂肪细胞基因表达模式的改变。WAT褐变不会通过直接的E0771癌细胞机制而发生。这表明肿瘤微环境中的细胞相互作用是致热变化的潜在驱动力。

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