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真菌的菌丝通常只从顶端往前生长，双核体菌丝生长时，顶端细胞内的两细胞核同步进行有丝分裂，细胞则产生往回分岔的钩状结构，其中一个细胞核沿菌丝的延长方向进行有丝分裂，另一个细胞核则沿钩状分岔的方向进行有丝分裂（其中一个子细胞核移入钩状结构中）。两者有丝分裂完成后皆有septa在中间形成，将两个子细胞核分隔，最后钩状结构的顶端与后方的细胞（即菌丝顶端的第二个细胞）融合，形成具有异质双核的两个子细胞。
扣子体是专属于担子菌门真菌的特征，不过并非所有担子菌门的真菌都具有扣子体，因此扣子体的有无可作为真菌物种或属的分类依据。
扣子体是用来判定早期真菌化石是否属于担子菌的重要依据。有人认为原杉菌属于担子菌，但没有明确证据，也有一些化石因外形而曾被认为是担子菌，最后却发现根本不是真菌的化石。含有扣子体的菌丝化石最早发现的年代是石炭纪的密西西比世（距今3.3亿年），出现在一种称为Botryopteris antiqua的蕨类化石上，是担子菌最早的化石纪录，宾夕法尼亚纪（距今约3亿年前）亦有发现含有扣子体的菌丝化石，此化石的真菌被独立成一个新的属，命名为Palaeancistrus martinii，形态与现生的一些腐生真菌类似。
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染色质免疫沉淀-测序（ChIP-sequencing，简称为ChIP-seq）被用于分析蛋白质与DNA的交互作用。该技术将染色质免疫沉淀（ChIP）与大规模并行DNA测序结合起来以鉴定与DNA相关蛋白的结合部位。其可被用于精确绘制任意目的蛋白在全基因组上的结合位点。在此之前，ChIP-on-chip是研究这些蛋白-DNA联系的最常用的技术。
ChIP-seq主要用于确定转录因子和其他染色质相关蛋白质如何影响表型影响机制。确定蛋白质如何与DNA相互作用来调控基因表达对于充分了解许多生物过程和疾病状态至关重要。这种表观遗传信息与基因型和表达分析是互补的。 ChIP-seq技术目前主要被看作是需要杂交阵列的ChIP-on-Chip的替代品。 这必然会引入一些偏差，因为一个阵列仅限于有固定数量的探针。相反，尽管不同测序技术的测序偏差尚未完全了解，测序被认为偏差较小。
与转录因子和其他蛋白质直接物理相互作用的特定DNA位点可通过染色质免疫沉淀被分离出来。 ChIP产生在活体内In vivo兴趣蛋白质结合的目标DNA位点文库。 大规模平行序列分析与全基因组序列数据库结合使用来分析任何蛋白质与DNA的相互作用模式或任何表观遗传染色质修饰的模式。 这可以应用于一系列ChIP蛋白和修饰，如转录因子，聚合酶和转录机制，结构蛋白质，蛋白修饰和DNA修饰。 作为对特异性抗体依赖性的替代方法，已经开发了不同的方法来发现基因组中所有核小体耗尽的(nucleosome-depleted)或核小体扰动(nucleosome-disrupted)的活性调控区的超集，如DNase-Seq和FAIRE-Seq。
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性爱交配精选集常见问题汇总
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1.ㄌㄧˋ，①古代的一种炊器，或作䰛。袋口，袋形腹，三锥形足。参见「鬲」条目。②古代丧礼时所用的一种瓦瓶。见字汇。
2.ㄍㄜˊ，①阻离、阻隔。通隔。②膈膜，通膈。见正字通。③用手搤物，通搹。⑤古国名，今山东省德县北部。⑥河名，发源于河北，流入山东，今已淤塞
3.ㄜˋ，辕前用来扼住牛马的颈子的东西。
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