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多器官衰竭时，可能呼吸短浅、血压急降、口唇和指甲缺氧变紫色、视觉神经无反应、意识朦胧、血液缺氧、休克、昏迷等。
多重器官衰竭的病情通常是由于感染、事故损伤、手术损伤、灌注不足以及代谢异常引起的。这些因素会导致病人出现失控性炎症反应。典型的例子是败血症：败血症可能会导致败血性休克。在未出现感染特征的情况下，败血症样病症也被称为全身炎症反应综合征（SIRS）。败血性休克与全身炎症反应综合征最终会进展到多重器官衰竭。然而也有三分之一的患者没有发现多重器官衰竭的主要诱因。多重器官衰竭的发展病程为：因全身炎症反应综合征以及感染而导致败血症，之后进展到严重败血症，最后多重器官衰竭 。目前，研究人员正在研究基因治疗所需的可能的遗传靶点，阻止脏器发生多重器官衰竭。部分学者推测，令AP-1与NF-κB转录因子失活可能是防治败血症与全身炎症反应综合征的关键点，因为这两个基因包含促炎性细胞因子。然而它们也是正常免疫反应的重要组成部分。因此人工干预会有易感性增加的风险，也有可能导致临床恶化。
在病理生理学上，多重器官衰竭的发病机制尚未有一个确切的定义，但器官衰竭通常被认为是组织受到损害后从而引起的局部反应和系统性反应。呼吸衰竭往往会在组织受到损害后的72个小时后发生，接着会有其他器官衰竭，如肝脏衰竭（5－7天），胃肠道出血（10－15天）和肾功能衰竭（11－17天）。
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巨齿鳄属（属名：Teratosaurus，意为「怪物蜥蜴」），是劳氏鳄科的一属，生存于三叠纪诺利阶的德国，化石在Stubensandstein地区的Löwenstein地层发现。巨齿鳄的模式标本是由克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔（Christian Erich Hermann von Meyer）所叙述，他根据一个附有牙齿的左上颌骨，宣称该化石与箭齿龙并非同一种动物。
之后的研究人员，例如德国的休尼博士、亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）、以及埃德温·尔伯特（Edwin H. Colbert），将原蜥脚下目的埃弗拉士龙的颅后部份归类于巨齿鳄，使得埃弗拉士龙被认为是种非常原始的兽脚亚目恐龙。许多20世纪的大众书籍遵循这个错误，将巨齿鳄叙述成最早的大型、二足、肉食性恐龙，并猎食原蜥脚下目恐龙。巨齿鳄被许多研究人员认为是侏㑩纪肉食性恐龙的三叠纪祖先。
在1985年与1986年，彼得·加尔冬（Peter Galton）与麦可·班顿（Michael Benton）分别指出巨齿鳄其实属于劳氏鳄科，是种大型掠食性主龙类，与恐龙共同生存于晚三叠纪。
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舒禄（？），又作舒鲁，字藜阁，号乙亭，舒舒觉罗氏，满洲镶红旗人。雍正己酉举人，乾隆乙丑进士。
* 祖父辈：费雅哈原任谕德，佛保原任典仪，八十六原任前锋校，萨齐库原任协领，桑济纳原任护军校。
* 父辈：舒山原任郎中，佛山原任主事，布达理原任佐领，存柱原任包衣大，阿哈达、色尔德俱原任笔帖式，众神保原任骁骑校，齐德理现任协领，费雅山、福海俱现任郎中。
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