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今之半导体产业有数种方法可以制造人造胚晶, 如布里奇曼法、柴式拉晶法等,产物往往以圆柱体之晶棒型式居多。
若以柴式拉晶法拉造人造胚晶,须先备妥一晶种,始得进行后续造大晶体、晶锭之程序。晶种沾入纯矽熔融液,然后再缓缓将之拉起。凝固自熔融液的新晶体将有与晶种相同之秩序,进而形成圆柱型的大颗单晶,是为人造胚晶。
圆柱型之人造胚晶通常会被钻石锯刀切成晶圆片。晶圆片又经抛光有了平整的表面,才能成为适合制造半导体装置的基板。同样的制程也可以用来制造蓝宝石基板。蓝宝石基板是制造蓝色、白色发光二极体的材料,也可用在特殊用途的Optical window#Technology或手表的保护壳。
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基于核酸内切酶的基因编辑系统是由一个分子“剪刀”(如Cpf1)和一个由DNA构成的引导序列组成的。由DNA构成的引导序列会引领分子“剪刀”与靶向序列的DNA结合,使得靶向序列被切除。
由于原核生物需要保护自己免受噬菌体的侵袭,现有一种猜想认为每种噬菌体都有对应的分子“剪刀”免疫系统,所以还有大量的这样的系统等待人们去发现。
Cas9需要2条RNA分子来做DNA的剪切,然而,Cpf1只需要1条。Cas9蛋白在切割DNA双链时,两条链上的切口在两链的相同位置上,所以留下的末端是平末端(非粘性末端)。Cpf1蛋白则不同,其在DNA两条链上的切割位点不在同一位置上,因此会产生粘性末端。由于粘性末端的缘故,在Cpf1酶切末端上插入新序列比Cas9的酶切末端上更容易。
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