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神经学上的症状可以描述为一个关于上下运动神经元的混合图片，比如说肌萎缩（amyotrophy）或是反射亢进（hyperreflexia）。而病理学的回答也在同一条枝干上。感觉的流失，比如对痛觉，对温度，或是对本体感觉的流失是很普遍的。最后，逐渐的神经性膀胱症状出现在高达70%的成人患者和20%-30%儿童患者的病例上（儿童时期症状出现较少）。长期周期性或慢性复发性的病性反应是很普遍而正常的，间或导致肾结石（nephrolithiasis）、肾衰竭或是肾移植。女性患者还有产后直肠脱落的病史，原因大概是因为骨盆底张力缺失。
由于对神经的伤害或缺损是不可逆的，建议在症状恶化之前进行手术。对于小孩来说， 为了防止如泌尿失禁等进一步恶化应进行早期手术。对成人来说，解绑脊髓神经可以缩小囊肿的大小和防止其继续发展，恢复和减轻症状。骨髓拴系综合征可与小脑扁桃体下疝畸形的肯定的症状有关，需要对被遮蔽或映射（screening）的程度有肯定的诊断。同时骨髓拴系综合征可能与埃勒斯-当洛斯综合征/唐综合症（ Ehlers-Danlos syndrome ）有关，同样也需要针对TCS的正确肯定的诊断。
其余的治疗都是支持性的（NSAIDs, opiates, synthetic opiates, Cox II inhibitors, off-label applications of tricyclic anti-depressantscombined with anti-seizure compounds have yet to prove they are of value in treatment of this affliction's pain manifestations. ）（大部分是一些抑制性药剂，但是临床证明这些药剂针对此病症带来的折磨和病痛有着重要的作用）。也有些证据表示经皮神经电刺激（TENS）会对部分患者有益。
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生物浓缩性，因自工业革命之后，人类大量合成各种化学物质应用在生活上，在经过使用之后，其中之化学毒性进入环境当中，在经过食物链生产者→初级消费者→次级消费者逐渐累积体内中的化学毒性，使生物体中之化学毒性效果逐渐浓缩增加使毒性浓度提升，当中之化学毒性包含了氯苯类、重金属、戴奥辛、环境贺尔蒙等，而生物体中最容易累积此类化学毒物之位置在于肝脏及脂肪当中，使其不易排出于生物体之外。
最根本尽量减少各类化学药品的使用量，例如杀虫剂、重金属、戴奥辛等不易被排除、半衰期久、脂溶性之化学毒物，因生物体脂肪在正常情况下并不会排出于生物体之外，一旦吸入脂溶性化学药剂就会进入脂肪当中直至此生物体死亡。而生物体中的肝脏是负责清理所吸入之化学毒性物质，但由于化学毒性经由食物链不断在生物体中累积、提升毒性在体内浓度，最终肝脏无法负荷而导致肝衰竭、肝硬化等病变。
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隐真菌与真菌演化另一个早期的分支微孢子虫的关系尚未有定论，但许多研究显示这两群生物的关系相当接近，许多原本认为是微孢子虫特有的基因，例如从宿主细胞质中抢夺ATP的通道蛋白，意外地在隐真菌基因组中被发现，分析结果显示两者与另一种所知甚少的藻类寄生物Aphelids共同形成一支序（ARM群，或被称为Opisthosporidia）。随后有一群以变形虫为宿主的微生物Paramicrosporidium被发现也属于隐真菌，且它们的型态与微孢子虫非常相似，但rDNA序列与隐真菌较为接近，被认为可能是隐真菌与微孢子虫演化上的过渡，在此假说中，微孢子虫是ARM群中较为特化的类群，特化出专门用来感染动物细胞的结构，隐真菌与Aphelids则无此结构。2014年，另一种以变形虫、藻类为宿主的微生物Nucleophaga也因DNA序列分析被归为隐真菌，且型态介于罗兹菌与Paramicrosporidium之间。
2018年，Tedersoo等人提出的支序分析研究主张隐真菌与微孢子虫共同构成真菌分类的基群，其中微孢子虫属于隐真菌门中一个较深的支序，因此将微孢子虫的分类地位由独立的门降至隐真菌门的一个纲。另外原本认为与隐真菌关系密切的Aphelids则可能与壶菌亲缘较为接近，而另独立成一个门（Aphelida）。
隐真菌门早期的描述是寄生于宿主细胞表面、缺乏细胞壁、形态类似壶菌的生物，Rozella的型态与胞内寄生的生活史都非典型，但此一分类法有不少缺点，其字源「隐藏」之意指这类生物长期被研究者忽略，直到分子序列分析兴起后才揭开神秘的面纱，但这项特征适用于许多其他真核生物，并非隐真菌的专利，至于罗兹菌属是否具有代表性也有可讨论的空间，因为对隐真菌生活史的了解仍少，不清楚是否多数物种可以同时具有细胞表面寄生与胞内寄生两种生活型态，因此罗兹菌的型态与生活史未必非典型。
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