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1,3-二溴丙烷最早于1881年通过环丙烷制备。
1,3-二溴丙烷可以通过烯丙基溴和溴化氢的自由基加成反应制得：
1,3-二溴丙烷的代谢在1981年得到了研究，通过口服1,3-二溴丙烷对大鼠进行检查，并在给药24小时后收集结果。其结果来自尿液、粪便和呼出的空气。研究人员分析了尿液，发现代谢产物N-乙酰基-3-(1-溴-3-丙基)-半胱氨酸，大鼠肝脏的GSH含量下降。这可能是因为1,3-二溴丙烷在施用后和GSH反应，生成了1-溴-3-丙基-S-谷胱甘肽，最终形成尿代谢物。此外，由于从粪便中观测到的放射性很小，并且从血液中保持的放射性水平确认了含硫的代谢物和肠肝循环的胆汁排泄的发生。
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组织蛋白酶K在很大一部分人类乳癌中表达，它可能有助于肿瘤侵袭性。该基因的突变是致密性成骨不全症的原因，这是一种以骨质硬化和身材矮小为特征的常染色体隐性遗传病。组织蛋白酶K也被发现在胶质母细胞瘤中过度表达。
组织蛋白酶K的表达是某些癌症的特征，而其他癌症则没有。组织蛋白酶K抗体已上市销售，用于研究该酶在各种细胞中的表达。
默克公司在骨质疏松症的III期临床试验中使用了一种组织蛋白酶K抑制剂，奥达那替尼。2016年9月，默克公司在自行评估不良事件后宣布停止开发奥达那替尼，独立评估显示中风风险增加。其他组织蛋白酶K抑制剂处于不同的发展阶段。截至2017年10月，Medivir公司有一种组织蛋白酶K抑制剂MIV-711（L-006235），在IIa期临床试验中，作为一种改善骨关节炎的药物。
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