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β-酮硫解酶缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢疾病，全世界仅报告有50至60例。患者机体无法正确处理异亮氨酸或脂质分解产物，典型发作年龄为6个月至24个月。
该病症由ACAT1基因突变导致。ACAT1基因产生的酶对分解食物中的蛋白质和脂肪有重要作用。此酶负责加工异亮氨酸，以及脂肪分解过程中产生的酮。ACAT1基因突变会使此酶活性降低或失活，进而导致患者无法正常处理异亮氨酸和酮，有害化合物聚积，血液过于酸性（酮酸中毒），组织功能受到损害，尤以中枢神经系统为甚。
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汕头水警区曾参加过八六海战、万山海战等战斗，涌现出“海上先锋艇”、“钢铁战士”麦贤得等英雄集体和人物，并产生了海上“先锋精神”。
2016年初，在深化国防和军队改革中，汕头水警区由南海舰队转隶东海舰队福建基地。
* 孔照年（1969年5月—1970年1月）
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钱弘僎，杭州钱塘（今浙江杭州）人，五代十国的吴越国国王钱元瓘的长子，武肃王钱镠的孙子。但他并非钱元瓘亲生，而是养子。
钱弘僎生父不详，钱元瓘被选为钱镠的继承人之后，长期没有亲生儿子。所以他的义子算在排行，有钱弘僎、钱弘儇、钱弘侑、钱弘侒。直到927年亲生子钱弘僔出生。历任静海军节度使（遥领，当时真正的静海军节度使是吴权）。温州刺史，被封为琼山侯，后晋天福五年（940年）二月初八，钱弘僎去世，死在钱元瓘之前。
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