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此药为第一种治疗PV的干扰素药物，并已获美国食品药品监督管理局（FDA）及欧盟核准。

此药已于2019年2月获欧盟核准，可在没有脾肿大症状的情形下，单独用于治疗PV。美国FDA亦于2021年11月核准此药直接用于治疗PV，且不需检视过去用药记录。

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达格列净于2017年获得中国食品和药品监督管理总局批准，用于2型糖尿病成人患者改善其血糖控制。

由于达格列净导致严重的糖尿（有时每天约70克），因此可能导致体重迅速减轻和疲倦。葡萄糖起渗透性利尿剂的作用（这种作用是糖尿病多尿的原因），可导致脱水。尿液中葡萄糖含量的增加也可能使已经与糖尿病相关的感染恶化，特别是尿路感染及鹅口疮（念珠菌病）。极少数情况下，使用SGLT2药物（包括达格列净）与会阴坏死性筋膜炎（也称为Fournier坏疽）有关。

达格列净也与低血压反应有关。人们担心它可能会增加糖尿病酮症酸中毒的风险。

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