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以一个亲核脂肪取代反应为例来说明相转移催化的机理。将氰化钠水溶液和溶于有机溶剂的卤代烃1-溴辛烷混合时，取代反应并不发生：反应液为水-有机溶剂两相体系，氰化钠只溶于水中，1-溴辛烷只溶于有机相中。但在加入少量的四级𬭸盐（如溴化十六烷基三丁基𬭸）后，这些PTC分子在有机相和水相中都能溶解，在水中与氰离子交换负离子，并以离子对的形式将其转移到有机相中。由于这些氰离子的溶剂化程度很小，故活性很高，很容易与有机底物发生反应。加热回流90分钟时，上述反应中的氰离子可以和1-溴辛烷定量反应，生成产物1-壬腈。改善反应条件，将反应物在苯/水体系中反应，加入溴化四丁基铵或甲基三辛基氯化铵作相转移催化剂，则以上反应在室温便可定量完成。
C8H17Br(org) + NaCN(aq) → C8H17CN(org) + NaBr(aq)（催化剂：PTC R4P+Cl−）
也有人认为，相转移催化剂的亲脂性很高，在水相中的浓度很低，绝大多数都停留在有机相中，只是在两相界面处交换离子。在极性很低或非极性的溶剂中，相转移催化剂与离子是通过离子对结合的，只有在介电常数很大的溶剂中，才有一些离子以自由离子的形式存在。
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匈奴的呼延姓，在明清以后多改为「胡氏」。
少数民族部分人汉化而改为姓胡。如鲜卑、契丹、朝鲜族、满族、白族、苗族、瑶族、普米、彝族、回族、赫哲、达斡尔、傈僳、锡伯等古今民族中，都有胡姓的存在。
胡氏以起源地河南淮阳为中心，向四处延伸。经过数代的繁衍，先后南达新蔡，北到山西，并成为当时的胡姓望族。再以后，又由新蔡和山西两地的胡姓向其他各地迁居、繁衍，致使遍及了全中国。
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* 国王街6号：历史可追溯到1665年，但目前早期乔治王建筑风格的立面建于1720年。 原来的屋顶曾有山墙，类似毗邻的国王街7-8号。 内部保留了许多十八世纪的18世纪的特征。 已列为II*级登录建筑。。
* 国王街7-8号：历史可追溯到1665年， 在1976年修复期间，发现大部分使用了回收船舶的木材， 7号的窗户还具备原始特征，8号的窗户在十八世纪已被更换。 国王街7-8号已列为II*级登录建筑。
* 国王街14-15号：建于1860年，当时是一个仓库，现在是餐厅和办公室。 与同时代建造的国王街32号是类似的设计。已列为II级登录建筑。
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