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线粒体基质（mitochondrial matrix）是线粒体中由线粒体内膜包裹的内部空间，其中充满无定形液体，含有参与三羧酸循环、脂肪酸氧化、氨基酸降解等生化反应的酶类。其中，苹果酸脱氢酶是线粒体基质的标志酶。线粒体基质中的某些酶系组成网状结构，与线粒体内膜内侧有一定的连接，利于上述酶促反应所形成的NADH转移至内膜的电子传递链中。除各种可溶性酶外，线粒体基质还含有线粒体自身的DNA（即线粒体DNA）和核糖体（粒线体核糖体）。
线粒体基质中每1μL的水溶解了约1.25mg的蛋白质，而细胞质基质中每1μL的水溶解了约0.26mg蛋白质，所以线粒体体基质较细胞质基质黏稠。虽然已知线粒体内膜含有可调节水分子转运的水通道蛋白，线粒体维持内膜两侧的渗透平衡的方式仍不明晰。
粒线体基质中的蛋白质可统称为“粒线体基质蛋白质”，这些蛋白质除少数在粒线体基质中合成外，绝大多数由细胞质基质中的游离核糖体转译产生的，这些在线粒体外合成的蛋白转运过程十分复杂：前体蛋白在游离核糖体上释放后，在细胞质分子伴侣Hsp70辅助下解折叠，然后通过蛋白质N端的转运肽跟粒线体外膜上的受体蛋白识别，在受体上或受体附近的内外膜接触点处利用三磷酸腺苷（adenosine-triphosphate，缩写为“ATP”）水解产生的能量驱动前体蛋白进入转运蛋白的运输通道，然后由电化学梯度驱动穿过粒线体内膜、进入线粒体基质。在线粒体基质中，前体蛋白继续由mHsp70继续其解折叠状态，直至Hsp60对其进行正确折叠。在折叠后，转运肽酶切除蛋白末端的转运肽，线粒体基质蛋白质最终成熟，在线粒体基质中发挥作用。
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巨齿鳄属（属名：Teratosaurus，意为「怪物蜥蜴」），是劳氏鳄科的一属，生存于三叠纪诺利阶的德国，化石在Stubensandstein地区的Löwenstein地层发现。巨齿鳄的模式标本是由克莉斯汀·艾瑞克·赫尔曼·汪迈尔（Christian Erich Hermann von Meyer）所叙述，他根据一个附有牙齿的左上颌骨，宣称该化石与箭齿龙并非同一种动物。
之后的研究人员，例如德国的休尼博士、亨利·费尔费尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）、以及埃德温·尔伯特（Edwin H. Colbert），将原蜥脚下目的埃弗拉士龙的颅后部份归类于巨齿鳄，使得埃弗拉士龙被认为是种非常原始的兽脚亚目恐龙。许多20世纪的大众书籍遵循这个错误，将巨齿鳄叙述成最早的大型、二足、肉食性恐龙，并猎食原蜥脚下目恐龙。巨齿鳄被许多研究人员认为是侏㑩纪肉食性恐龙的三叠纪祖先。
在1985年与1986年，彼得·加尔冬（Peter Galton）与麦可·班顿（Michael Benton）分别指出巨齿鳄其实属于劳氏鳄科，是种大型掠食性主龙类，与恐龙共同生存于晚三叠纪。
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* 《曾绍杰篆刻选辑》（台北，曾绍杰，1982年3月出版）
* 《𬬸印精选》（台北，曾绍杰，1986年12月出版）
* 《增订安持精舍印存》（台北，曾绍杰，1988年2月出版）
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