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有符号数能够表示负数的代价是能够表示的正数范围的缩小，因为其约一半的数值范围要用来表示负数（如8位有符号整数中，对应8位无符号整数表示128~255的部分被用于表示-127~-1）。无符号数可以利用其所占有的所有位来表示较大的数。

例如，16位有符号整数可表示 -32768~32767 之间的任意整数，而16位无符号整数可表示 0~65535 之间的数。若将有符号数转换为二进制，则其数值类型允许的最左一位用于表示符号（1为负数，0为正数和0），但在无符号数中，最左一位与其右各位一样用于表示数值。

大多数架构的机器语言不区分有符号数及无符号数。然而算术指令通常设定进位标志等CPU标志，为无符号算术及溢出标志设定。这些标志能够被带入随后的分支及算术指令中。

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核糖核酸酶P（Ribonuclease P，简写为RNase P）是一种核糖核酸酶。核糖核酸酶P也是一种核酶，即由一个RNA分子发挥催化活性，它是第一个被发现的蛋白质以外具有催化活性的生物大分子。它的功能是剪切tRNA分子中RNA上多余的或前体的多余序列。它的发现者悉尼·奥尔特曼在1970年代在研究前体tRNA中发现它可以剪切RNA的5'端，悉尼·奥尔特曼也因此获得了1989年度的诺贝尔化学奖。近期的研究发现核糖核酸酶P也具有一些新的功能，例如人类细胞核中的核糖核酸酶P对于正常并有效地转录多种非编码RNA（包括tRNA、5S rRNA、SRP RNA和U6 snRNA）的基因是必要的，这些基因是由RNA聚合酶III（人类细胞中三类主要的RNA聚合酶之一）来进行转录。

在细菌中，如大肠杆菌，核糖核酸酶P具有两个组分：一条RNA链（称为M1-RNA）和一个蛋白质（称为C5蛋白）。在细胞内，这两个组分对于功能的发挥都是必要的；但在体外（in vitro），M1-RNA可以独自发挥催化的功能。C5蛋白的作用主要是增强底物结合的亲和力，而活性位点金属离子结合亲和力的提高很可能能够加强M1-RNA的催化速率。细菌核糖核酸酶P的晶体结构显示它具有一个由共轴堆积的螺旋结构域构成的平整表面，这样一个平的表面有助于底物前体tRNA分子的结合和剪切。

在古菌中，核糖核酸酶P含有4-5个结合RNA的蛋白质亚基。体外重构实验显示，这些亚基中的每一个都通过核糖核酸酶P中的RNA组分参与对于tRNA的处理。古菌核糖核酸酶P中的蛋白质亚基结构已经通过X射线晶体学和NMR被解析，进一步揭示了这些亚基结构与功能的关系。

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维塞尔斯在美国纽波特获得职业生涯唯一一座单打冠军，决赛以7-6, 6-3击败德国选手延斯·克尼普许尔德。

在霍普曼杯，维塞尔斯与同胞米雪拉·克拉查克闯进决赛，最后在美国博斯在混双冠军决定赛中败给地主组合泰勒·丹特与丽莎·雷蒙德。

2007年斯海尔托亨博斯草地赛，维塞尔斯当时排名483在八强以6-3, 6-3击败西班牙著名选手，而制造了冷门，虽然闯进决赛，不过以65-7 , 6-4, 64-7不敌克罗埃西亚著名球手伊万·柳比契奇。

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