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更新于 2026-10-06

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* 脂质A,是细菌内毒素活性的根源,并且帮助脂多糖分子锚定在外膜上。与多糖链不同,脂质A和核心寡糖是具有LPS的革兰氏阴性菌均会存在的结构。绝大多数脂质A是由一个葡萄糖胺二糖构成的。其中大肠杆菌的脂质A在第1和4位点被磷酸化;在2和2位点各有一条脂肪酰链;在3和3位点上各有一条酯链,并且在二糖骨干上的2和3的主酯链上会再次酯化,连接一条次级脂肪酸链。这种结构通常在革兰氏阴性菌中,只会在各脂肪酸链所在的二糖主骨干的位点上会有所差异。脂质A可被宿主血清中的LPS结合蛋白(LBP)探查到。这依赖于分化辅助因子14(CD14)和骨髓分化因子2(MD2),然后被调理素受体CD14识别,形成一个三元复合物。随后这个复合物激活Toll样受体4(TLR4),从而引发信号级联反应,导致细胞因子和凝血因子的产生,以及CAMPs和其他刺激性分子的分泌。CAMPs会通过与带负电的脂质A磷酸基团结合来帮助确定入侵的病原体,最终导致细胞的裂解和死亡。

脂寡糖(Lipooligosaccharides,LOS)是脂多糖的相对不常见结构。LOS是在某些类型的革兰氏阴性细菌外膜中发现的糖脂,例如奈瑟菌属和嗜血杆菌属。该术语与细菌LPS的低分子量形式同义。LOS在维持革兰氏阴性细菌外膜的完整性和功能性方面起著核心作用。脂寡糖在某些细菌感染的发病机理中起著重要的作用。因为它们能够充当Immunostimulant。此外,LOS分子负责一些细菌菌株展示其分子拟态和Antigenic variation的能力,有助逃避宿主的免疫防御系统,从而提升细菌菌株的病毒性。 脂寡糖缺乏多糖链,仅具有基于脂质A的外膜锚定部分和寡糖核心。在脑膜炎双球菌的情况下,分子的脂质A部分具有对称结构,内核心寡糖由KDO和庚糖部分组成,而外核心寡糖则取决于细菌的分型。脂寡糖是指细菌中脂多糖的低分子量形式,可分为两种形式:高分子量形式(Mr或平滑)具有高分子量、重复多糖O链,而低分子量形式(低Mr或粗糙)则缺少O链,但有短的寡糖取代其位置。

脂多糖是大多数革兰氏阴性细菌胞膜的主要成分,为细菌的结构完整性做出了巨大贡献,正因为革兰氏阴性菌的外膜有大量脂多糖分子,才使得其细胞膜具有独特的难渗透性,有效帮助细菌细胞应对外界有害刺激,使胞膜免受某些化学攻击。此外,脂多糖还增加了细胞膜的负电荷,并有助于稳定整个胞膜的结构。 这对于许多革兰氏阴性细菌至关重要,然而脂多糖在某些革兰氏阴性细菌中并无巨大重要性,例如脑膜炎双球菌、Moraxella catarrhalis和鲍氏不动杆菌。LPS会引起动物免疫系统的强烈反应。 它还涉及细菌生态学的非致病性方面,包括表面粘附现象、噬菌体敏感性以及与天敌的相互作用。 脂多糖是构建Omptin活性必需的东西,然而平滑的脂多糖在空间上会阻碍到Pla。

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* Puranic Encyclopedia,Vettam Mani,New Delhi,Motilal Banarsidass,1975

* 《梵语文学史》,金克木著,江西教育出版社,ISBN 7539231505/I351·092

* 《古代印度文艺理论文选》,金克木著,人民文学出版社,书号:10019·2903

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