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王舍人镇曾是中国山东省济南市历城区下辖的一个镇，2010年5月分拆成王舍人街道和鲍山街道。
王舍人原为春秋时为鲍叔牙封邑。隋开皇十三年（593年），名为杂贷店。到唐贞观年间，有位王熙为中书舍人，他处事从善，为百姓所称赞。人们为纪念他，易名为王舍人店。金置王舍人店镇。后沿称王舍人庄。
王舍人镇下辖王舍人村、裴家营村、靳家村、曲家村、孙家卫村、南滩头村、刘家村、简家屯村、北滩头村、水坡村、冷水沟村、杨家屯南村、杨家屯北村、沙河五村、沙河四村、沙河三村、沙河二村、沙河一村、东周村、郭家村、殷陈村、苏家庄村、赵家庄村、赵仙庄村、大辛村、张马屯村、宿家张马屯村、陈家张马东村、陈家张马西村、小张马村、梁王二村、梁王一村、梁王三村、梁王四村、路家村、纸坊村、李家村、川流村。
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德司达（DyStar）是德国一家纺织品染料生产商。德司达成立于1995年，当时拜耳及霍伊斯特公司持有公司一半的股份，而且当时公司总部位于德国法兰克福。原本这两家公司都有纺织品染料业务，德司达成立后两家公司都退出了纺织品染料业务。2000年，该公司收购了巴斯夫的纺织染料业务。2004年， Platinum Equity收购了德司达。 2010年2月，德司达被 Kiri Dyes and Chemicals (KDCL) 收购。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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