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罗宾逊M96是由位于美国犹他州盐湖城的Robinson Arms以斯通纳63为其础开发的半自动步枪。
M96沿用了斯通纳63的设计，采用气动式运作，发射5.56×45毫米及.223 Remington子弹，对应STANAG弹匣，两段式扳机，枪管膛线缠距为1比9寸右旋。枪机连杆经过特别设计以降低射速和提高可靠性，机头为类似AR-15的六凸轮式但更大型及更坚硬，钢制冲压机匣表面经过哑黑处理。M96装有磷化镀铬枪管及可与Stoner 63交换安装的塑料枪托，配有可调式后照门但没有预设导轨或瞄准镜座。
M96共有四种型号，分别是20寸枪管的远征步枪（the Expeditionary Rifle）、17.5寸枪管的卡宾枪、16寸枪管的侦察卡宾枪（Recon Carbine）和机匣顶部供弹（类似布伦轻机枪）。由于M96的枪机只能半自动运作，因此内部零件无法与Stoner 63对换，但远征步枪、M96卡宾枪和侦察卡宾枪皆可转换零件至其他型号。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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