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1999年3月3日出身于日本赛马团体社台集团旗下之北海道追分町（今安平町）追分牧场。
其后，被送至同属社台旗下之北海道千岁市社台牧场成长，并由一口马主俱乐部Shadai Race Horse Co. Ltd.进行马主募集。
成长之后，交由栗东训练中心练马师池江泰郎训练。
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1967年11月1日，几条街道合并成为大教堂街。凯斯勒街（Kesslergasse）的一段（34-78号和31-61号），大教堂广场（Münsterplatz）的北部（26-32号）以及教堂街（Kirchgasse）的2-24号，合并成为大教堂街。
凯斯勒街第一次见于记载是在1576年，是教堂街西段的新名称。介于黑暗巷（Finstergässchen）和饭店街（Hotelgasse）之间的最西段，在1600年左右称为Vor den Barfüssern，在19世纪称为Bei der Ankenwaag、Ankenlaube或Salzlaube。凯斯勒街在15世纪是毛皮加工市场，在1514年成为黄油市场，在1778年成为屠夫市场。。
大教堂广场形成于1430年，拆除圣Vinzenzen教堂的庭院，为新主教座堂前的大广场让路。在1506年之前的某个时候，拆除了先生街（Herrengasse）的两幢房屋，使广场向西扩展。在1528年之前的某个时候，又拆除三幢房屋，广场再度扩展。大教堂广场这个名称在19世纪已经常见，并于1881年成为正式名称。
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GIST-T1是一种人类胃肠道间质瘤细胞系，最初分离自一名47岁的日本女性胃肠道间质瘤患者。它对CD34和KIT (gene)呈强阳性反应，但是对Desmin、S100蛋白及α平滑肌肌动蛋白（α-Smooth muscle actin）呈阴性反应。GIST-T1细胞具有二倍体核型，不仅拥有源自1号染色体的环状染色体、几个不平衡易位，还有一些由两个以上的不同染色体组成的Marker chromosome。当将GIST-T1细胞植入裸鼠体内时，其具有致瘤性，形成的肿瘤在显微镜下观察到形态被指与原始肿瘤相似。
GIST-T1细胞可以用于研究新的胃肠道间质瘤治疗药物及方案，以及成为研究早期胃肠道间质瘤发病机制的有用模型。有研究利用GIST-T1细胞进行实验，发现磷酸肌醇3-激酶和Mitogen-activated protein kinase抑制剂可以通过抑制FOXO1蛋白的磷酸化水平，使FOXO1蛋白向细胞核移位，抑制FOXO1因子的转录活性，进而降低Bcl-2的表达及促进Bcl-2-associated X protein的表达，令细胞周期出现阻滞，最终促进细胞凋亡。这为胃间质瘤靶向治疗药物的研发提供一个新的方向。同时亦研究使用甲磺酸伊马替尼（imatinib mesylate）诱导GIST-T1细胞产生耐药性，以建立稳定的耐药性细胞系，并且将新建立的细胞系（GIST-T1 IR）与亲代细胞系的生长特性和表达谱进行比较，还初步研究胃肠道间质瘤的耐药机制，最终为个体化肿瘤化学疗法开辟新的途径。除此之外，有研究发现Neferin可能通过上调miR-449a，进而使PI3K/AKT和Notch通路失活，以显著抑制GIST-T1细胞的增殖和迁移能力。
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