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DUAL是一种通用的认知架构 ,该架构以分散式表征和涌现计算为基础,在微观层面上整合了联结主义和符号方法。其灵感来自马文·明斯基所提出「心灵社会」思想,然而在许多方面却与最初的提案有所出入。DUAL中的微代理都是混合符号方法或联结主义的装置,而DUAL所进行的运算则涌现自这些微代理之间的交互作用。此外,透过可被学习和修改的链接,代理可以进行交流并受到激发,它们还可以结成同盟,共同表征概念、情节和事实。
在DUAL的基础上已经开发了一些模型。包括:AMBR (a model of analogy-making and memory,关联记忆推理模型)、JUDGEMAP(判断模型)、PEAN(知觉模型)等。
DUAL是由科基诺夫(Boicho Kokinov)领导的新保加利亚大学的团队所开发,第二版与Alexander Petrov合作,第三版则由Georgi Petkov和Ivan Vankov共同开发。
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脂寡糖(Lipooligosaccharides,LOS)是脂多糖的相对不常见结构。LOS是在某些类型的革兰氏阴性细菌外膜中发现的糖脂,例如奈瑟菌属和嗜血杆菌属。该术语与细菌LPS的低分子量形式同义。LOS在维持革兰氏阴性细菌外膜的完整性和功能性方面起著核心作用。脂寡糖在某些细菌感染的发病机理中起著重要的作用。因为它们能够充当Immunostimulant。此外,LOS分子负责一些细菌菌株展示其分子拟态和Antigenic variation的能力,有助逃避宿主的免疫防御系统,从而提升细菌菌株的病毒性。 脂寡糖缺乏多糖链,仅具有基于脂质A的外膜锚定部分和寡糖核心。在脑膜炎双球菌的情况下,分子的脂质A部分具有对称结构,内核心寡糖由KDO和庚糖部分组成,而外核心寡糖则取决于细菌的分型。脂寡糖是指细菌中脂多糖的低分子量形式,可分为两种形式:高分子量形式(Mr或平滑)具有高分子量、重复多糖O链,而低分子量形式(低Mr或粗糙)则缺少O链,但有短的寡糖取代其位置。
脂多糖是大多数革兰氏阴性细菌胞膜的主要成分,为细菌的结构完整性做出了巨大贡献,正因为革兰氏阴性菌的外膜有大量脂多糖分子,才使得其细胞膜具有独特的难渗透性,有效帮助细菌细胞应对外界有害刺激,使胞膜免受某些化学攻击。此外,脂多糖还增加了细胞膜的负电荷,并有助于稳定整个胞膜的结构。 这对于许多革兰氏阴性细菌至关重要,然而脂多糖在某些革兰氏阴性细菌中并无巨大重要性,例如脑膜炎双球菌、Moraxella catarrhalis和鲍氏不动杆菌。LPS会引起动物免疫系统的强烈反应。 它还涉及细菌生态学的非致病性方面,包括表面粘附现象、噬菌体敏感性以及与天敌的相互作用。 脂多糖是构建Omptin活性必需的东西,然而平滑的脂多糖在空间上会阻碍到Pla。
LPS是典型的内毒素,因为它在许多细胞类型中,尤其是在单核细胞、树突状细胞、巨噬细胞和B细胞中结合了CD14 / TLR4 / Lymphocyte antigen 96受体复合物,从而促进促炎性细胞因子、一氧化氮和类花生酸的分泌。作为细胞应激反应的一部分,超氧化物是在各种细胞类型中被诱导的主要活性氧之一,当中会表达类铎受体。同时,LPS也是外源的Pyrogen(即导致发烧的物质) 。这对于革兰氏阴性细菌至关重要,因为这些分子成为新的抗微生物剂剂的候选靶标。此外,LPS对许多转录因子的激活作用是一直处于实验研究状态的议题。 LPS还会产生与败血性休克有关的多种介体。人类对LPS的敏感性比其他动物高。1μg/ kg的剂量就会令人类休克,但是小鼠最多可以耐受比其多一千倍的剂量。这可能与两个物种之间循环天然抗体 (circulating natural antibodies) 水平的差异有关。
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天顺年间,奉命楚府行祀礼,又至代府掌行丧礼,又使河南、山东、陕西、云南。后以九年再秩满,方得升户部员外郎,随即乞致仕,为行人及户郎凡三十年,悠游林下近二十年。
曾祖父边汉兴。祖父边友成。父亲边福聚,曾任任百户。
子边镛,官至刑部右侍郎。边永以子贵,封佥都御史。孙边宪,官至掌院都御史。
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