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杜兴氏肌肉营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，缩写DMD）是一种相当严重的性联遗传肌肉失养症。男性病患大约在4岁开始就会产生Muscle weakness的症状，此后症状即会开始快速恶化。通常最先从大腿即骨盆肌肉开始萎缩，之后则是上臂肌肉。本病会导致站立困难，患者大约在12岁之后就无法行走。受影响的肌肉会被脂肪组织占据，因此看起来会较大块。患者亦常见脊椎侧弯或智能障碍。女性患者有时会表现些微症状。
本病属于性联遗传，约三分之二的患者疾病基因来自遗传，三分之一则来自新突变。疾病相关基因位于X染色体上的DMD基因上，该基因负责了dystrophin的转译。失养素则与肌肉细胞膜的维持有关系。在孩子出生前可以进行基因检测。患者血中的肌酸激酶值也会较高。
目前该病尚无有效的治疗方法。物理治疗、辅具，以及手术矫正都能帮助舒缓症状。呼吸肌较弱的患者则可搭配Assisted ventilation。药物则可使用皮质类固醇来减缓肌肉退化；anticonvulsants可以用于控制癫痫发作及肌肉不正常运动；免疫抑制剂则能延缓肌细胞的死亡及伤害。
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社团法人嘉义市正德护生慈善会是台湾嘉义市的一个动物保护与慈善团体，2002年由吴清林成立。主要进行流浪狗保护及救助社会贫困等护生、慈善工作。该组织常从公家机关的流浪动物收容所里救下将要被安乐死的流浪犬只。
正德护生慈善会在嘉义县大林镇设立了正德护生园区，占地将近4千坪，用于收容救下的流浪狗，截至2014年该园区已收容了1200只狗。2009年护生园区狗舍得到扩建，第2园区正式启用，其中包含了高度感染隔离区、医疗室、待产哺乳室、安息室等设施。
正德护生慈善会亦会定期于嘉义公园举办活动，挑选一些狗开放给民众免费认养。
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