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费城染色体（Philadelphia chromosome, Ph (or Ph') chromosome），或称费城染色体易位（Philadelphia translocation），是一种与慢性骨髓性白血病（chronic myeloid leukemia, CML）相关的特殊染色体易位现象。其中细胞的9号染色体长臂与22号染色体长臂进行相互易位，具体定义为t(9;22)(q34;q11)。这一染色体易位现象与慢性骨髓性白血病有高度的灵敏度，有95%的慢性骨髓性白血病患者被检测有此染色体易位（剩余的人群则是或存在一种G显带染色体制备过程中的隐形易位，或是存在其他多变的染色体易位情况）。但是，其对诊断是否为慢性骨髓性白血病没有足够高的特异度，因为此染色体变异亦发现于急性白血病中（大约20-30%的成人与2-10%的未成年患者案例）以及个别的急性骨髓性白血病案例。
1960年，两位美国费城的科学家：宾夕法尼亚大学教授彼得·诺维尔和Fox Chase癌症中心的大卫·亨格福德首次发现此类染色体变异。1973年，芝加哥大学的珍妮特·罗利确认了费城染色体的形成机制来自于染色体易位。
染色体易位是费城染色体中染色体缺失的主要原因。在九号染色体中长链的Abl基因（位置q34）与二十二号染色体上长链的BCR基因（位置q11）发生并列性易位而产生一种新的融合基因。根据国际人类细胞遗传学术语命名法，这种染色体易位被称为“t(9;22)(q34;q11)”。
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齿骨的多面陡峭，包含近舌、唇等面。腭骨与上颌骨的接触面呈棒状。前段的背肋宽广，呈板状。人字形骨没有分叉。尾部神经弓的基部前面涵盖到椎体。脊椎中段与尾部的人字形骨，往后下方弯曲。尾椎中后段的神经弓，位置较前。前脚的第一指爪缩小，或不存在。股骨的近侧1/3中度偏转。
巨龙形类最早是由利安纳度·萨尔加多（Leonardo Salgado）在1997年建立，范围是布式腕龙（B. brancai）与萨尔塔龙的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有后代。
以下演化树是根据彼得·阿普彻奇（Peter Upchurch）等人的2004年书籍，显示巨龙形类的演化位置：
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旧宫地区是中华人民共和国北京市大兴区下辖的一个地区办事处，同时保留旧宫镇名称，其行政事务机构实行“一套人马，两块牌子”的体制，地区办事处与镇政府合署办公，位于大兴区北部。
1913年属大兴县。1949年中华人民共和国建国后属北京市南苑区。1953年设旧宫乡。1958年改划归大兴县，属红星人民公社。1983年复设乡，1990年改为镇。1998年与南郊农场脱钩，直属大兴县政府管辖。
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