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筑紫国是日本古代地方行政区划中的一国，其领域约为现在的福冈县一带。
根据《古事记》产国部分的相关神话记载，在伊邪那岐和伊邪那美产下隐伎之三子岛之后，随后产下了筑紫岛（九州岛）。此岛有胴体一个，颜面四个，分别为白日别（筑紫国）、丰日别（丰国）、建日向日丰久士比泥别（肥国）和建日别（熊曾国）。
筑紫国的地方势力为筑紫国造，其首领磐井曾于528年起兵反抗大和王权的统治，但最终被镇压。7世纪末，日本从中国引入律令制之后，筑紫国被分为筑前国、筑后国两个令制国。两国统称筑州或二筑、两筑。
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切尔沃诺赫拉德区（Червоноградський район）是乌克兰利沃夫州最北端的一个区，区府设于切尔沃诺赫拉德。该区是在2020年7月乌克兰行政区划改革时成立的，是由原拉杰霍夫区、索卡尔区两个区和切尔沃诺赫拉德市镇，以及部分卡缅卡-布济卡区的区域组合而成的。切尔沃诺赫拉德区的面积为2996.8平方公里，2021年人口数量为228,945人。
在成立时切尔沃诺赫拉德区划分为7个市镇，以下依人口由多到少排列：
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* 身材特别矮小，患者身高通常较人类后25%的身高为矮。
Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症和马德隆畸形症有很密切的关联，是马德隆畸形症的一种衍生疾病，其和普通的马德隆畸形症差异主要在于Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症一定会造成患者身材特别矮小，马德隆畸形症的患者却可能拥有正常身高。另外，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症会影响近端桡骨（proximal radius）的发育，马德隆畸形症则不会。
高达七成的Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症患者是由SHOX基因的缺陷造成的。该基因位于伪体染色体区，故在X染色体和Y染色体上各有一个复本，主要功能为控制身体发育，Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的患者因该基因缺陷而导致身材矮小。「SHOX基因」的缺陷造成原本应前后串连的软骨细胞侧向并排，且桡骨细胞内不正常内生软骨瘤（enchondroma）的生成导致软骨骨质异常，且月骨（Lunate bone）和桡骨间的维克多韧带（Vickers ligament）和三角纤维软骨复合体（Triangular Fibrocartilage Complex，TFCC）缠绕在一起，种种病理组织学上的观察确认Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症是由软骨细胞的缺陷带动产生其他症状。
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