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于2018年11月与China签署外交和公务护照免签证协定，该协议尚待批准。2018年12月与Serbia签署了外交和公务护照持有人免签证协议，该协议尚待批准。 2019年8月与India签署了外交和公务护照持有人免签证协议，该协议尚待批准。
即使是其他国家护照，只护照上注明出生地为多米尼加共和国，入境都不需要签证。
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羽林郎中刘尼、太子少傅游雅、殿中尚书源贺、尚书陆丽、尚书长孙渴侯五人密谋，十月三日（10月31日），由太子少傅游雅、源贺、长孙渴侯率禁军守卫宫廷，陆丽与刘尼一起迎皇孙拓跋濬入宫即位。拓跋濬改元兴安。
拓跋濬即位后，便诛杀了宗爱、贾周等人，都动用五刑，灭三族。兴安元年（452年）十一月初九，文成帝追谥父亲拓跋晃为景穆皇帝，母亲闾氏为恭皇后，尊乳母常氏为保太后。
太武帝崇信道教，一度太武灭佛。兴安元年，拓跋濬下令复兴佛教。兴安二年，令建造云冈石窟。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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