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乙型冠状病毒属中，人类冠状病毒OC43与猪凝血性脑脊髓炎病毒（Porcine Hemagglutinating Encephalomyelitis Virus、PHEV）和牛冠状病毒的关系较为接近，这些病毒被国际病毒分类委员会归为同种，合称乙型冠状病毒1型（Betacoronavirus 1）。乙型冠状病毒属1型的病毒皆以9-O-乙酰基唾液酸（9-O-acetylated sialic acids、9-O-Ac-Sias）为受体感染细胞。
人类冠状病毒OC43为正链单股RNA病毒，具有外膜，其基因组长约30700nt，编码冠状病毒皆有的复制酶（1a/1b）和刺突蛋白（S）、膜蛋白（M）、外膜蛋白（E）与衣壳蛋白（N）等四种结构蛋白，此外在复制酶与刺突蛋白的开放阅读框（ORF）中间有编码hemagglutinin esterase（HE）与一辅助蛋白ns2的ORF，且在刺突蛋白与外膜蛋白的ORF间有另一编码辅助蛋白ns12.9的ORF，牛冠状病毒在此区尚有编码另一辅助蛋白ns4.9的ORF，但OC43病毒该区序列发生了缺失而阙如；另外OC43病毒的衣壳蛋白开放阅读框中有Ia与Ib两个较小的ORF，而牛冠状病毒在此处则是具有一个完整的ORF。
刺突蛋白序列的分子钟分析显示OC43病毒与牛冠状病毒约于1890年左右从共同祖先分家，有学者提出假说指当时爆发的流感疫情可能即是OC43病毒引起，而非流感病毒所致。OC43病毒与牛冠状病毒虽序列相似度高达96.6%，但无证据显示OC43病毒可感染牛只，亦无证据显示牛冠状病毒可感染人类。乙型冠状病毒属1型的多数病毒可同时以表面的刺突蛋白（S）和血凝素酯酶（HE）结合宿主细胞表面的唾液酸，随后血凝素酯酶可将唾液酸分解，进而造成感染，但OC43病毒演化的过程中，血凝素酯酶和唾液酸的结合能力渐丧失，仅以刺突蛋白结合唾液酸，此结合模式的改变又造成前者分解唾液酸的能力亦大幅受限，这种现象可能是OC43病毒对人类呼吸道环境的适应机制，而受体结合模式的差异也造成不同病毒间跨物种感染的困难。同属的另一种冠状病毒人类冠状病毒HKU1也有此现象。
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研究表明纳武利尤单抗和其他PD-1抑制剂对脑转移肿瘤和自体免疫性疾病患者有一定疗效。
FDA的黑框警告包括该药有可能导致严重的自体免疫介导的肺病、结肠炎、肝炎、肾炎、甲减和甲亢等。 临床试验数据表明甲减发生率为8.5％，甲亢发生率为3.7％，2%的患者可能会发生自体免疫性糖尿病。
在该药用于治疗黑色素瘤的临床试验中，超过10％的受试者发生以下副作用，并且比单独化疗更常见：皮疹、咳嗽、上呼吸道感染和外周性水肿。其他偶见（<10%）的不良反应包括室性心律失常、眼部炎症（ 虹膜睫状体炎 ）、输液相关反应、头晕、外周神经病变、药疹（剥脱性皮炎）、多形性红斑、白癜风和牛皮癣。
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萨克斯于1832年10月2日出生于布雷斯劳。他的父亲格雷夫·萨克斯是一名雕刻师，父亲教儿子画轮廓以及线条和颜色的准确性。萨克斯从小就对植物著迷，并在许多与父亲的郊游中收集了它们。在13到16岁之间，他将大部分时间用于绘画他所收集的花卉，真菌和其他标本。从1845年到1850年，他对自然科学最感兴趣，他收集头骨，写了关于小龙虾的专著。他的自然科学老师克罗伯缺乏远见地郑重警告年轻的萨克斯不要献身于自然科学。
他16岁那年，他的父亲去世了，第二年，他的母亲和一个兄弟都死于霍乱。突然间，在没有经济支持的情况下，他很幸运地被送入了扬·埃万杰利斯塔·普尔基涅的家庭，后者在布拉格大学获得了教授职位。萨克斯于1851年被大学录取。
萨克斯以在普尔基涅的实验室里工作很长时间而著名。在实验室工作完成后，他会继续工作，来研究自己感兴趣的课题：植物的如何生长。
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