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R-7（Р-7 "Семёрка"，意为R-7“洲际弹道飞弹第7号”，北约代号:SS-6“警棍”【Sapwood】,正式GRAU指数为8K71）。因其飞弹长相奇特，所以苏联战略火箭军又将其暱称为「芭蕾舞娘」。而R-7是世界上第一枚真正意义上的洲际弹道导弹。
苏联在冷战时期开发研制。3次发射失败后，1957年8月21日第四次R-7导弹发射终于获得成功。1959年的带弹头全程试射打出了横差750米，纵差1750米的成绩。1959年定型生产。1960年1月装备苏联战略火箭军，累计仅4枚。R-7为单级液体燃料单弹头导弹，由于燃料加注等问题使得其并没有实际战斗能力。其主要作用为航太运输工具，曾将第一颗人造卫星史普尼克1号送入太空。其后，R-7作为诸多苏联火箭的蓝本，衍生出了R-7火箭家族。
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KZ·谭定安-蒙特德在第四周的海选当中表演了一首爵士风格的《Somewhere Over the Rainbow》，并被认为是早期的参赛者当中最受喜爱的表演。在得到所有导师的赞赏之后，她被要求再次演唱。在第二轮的表演中，谭定安选择了美国嘻哈乐团Fugees的《Ready or Not (Fugees song)》进行演唱，展现了自己的说唱功力，并再次获得导师们的高度赞赏，导师涅维拉甚至大声喊道「一位出生在迪戈斯的明星」。谭定安的海选视频被上传到YouTube后，便迅速在网络上传播。然而在视频观看人次达到将近100万时，该视频便因版权问题而被删除。在训练营阶段，她演唱了APO Hiking Society的《Mahirap Magmahal ng Syota ng Iba》，并于晋级全国20强之后哭泣。在「导师之家」阶段，谭定安演唱了Lori Lieberman的《Killing Me Softly with His Song》。在第九周的比赛当中，谭定安的排名首次与队友玛丽亚一同掉落到后两位，但她最终却幸存了下来。在玛丽亚于第九周被淘汰之后，谭定安成为夏芮丝所带领的女生组中唯一的一位幸存者。最终，谭定安于2012年10月7日晋级总决赛，并获得《菲律宾版X音素》冠军。
2013年1月7日，谭定安以一首《Scared to Death》参加《Himig Handog》比赛。歌曲的MV由圣道顿马士大学执导，并于2月2日在Myx电视台首播。2月24日，在亚洲购物中心体育馆举行的《Himig Handog》总决赛上，谭定安现场演绎了这首歌曲。最终，这首歌曲获得了第四名，并同时获得最佳菲律宾流行音乐情歌类第四名，歌曲的创作者也因此获得了10万比索的现金奖励。4月21日，谭定安作为Side A (band)乐队的演唱会嘉宾到北美进行巡回演出。5月2日，谭定安发行了自己的首张个人专辑《KZ·谭定安》，专辑由乔纳森·曼纳洛担任制作人，主要收录的是原创歌曲，亦有少量的翻唱歌曲。6月27日，谭定安在马卡蒂正式推出自己的首张个人专辑。
2014年1月11日，谭定安在音乐类游戏节目《歌唱蜜蜂》中连续唱对四首歌曲，并获得了100万比索的奖金。在节目中，谭定安于前两轮未出现任何失误，并最终赢得与弗伦切·迪和Sitti的决胜局，而她们在整场比赛中也没有出现任何失误。2015年，谭定安参加《百变大咖秀》第二季，最终获得第四名。2016年，谭定安在音乐竞技节目《We Love OPM》中担任O Diva战队的导师。目前，谭定安在综艺节目《ASAP (variety show)》中担任固定嘉宾。
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当最初进行测试时，TS/A细胞并未赋予抵抗第二次攻击的保护，故而显示出较低的免疫原性，此结论日后在其他研究中均得到证实。TS/A细胞表达内源性逆转录病毒的Gp70env产物，其AH1免疫优势I类抗原决定了簇可以通过H-2Ld呈递被细胞毒性T细胞所识别，而Gp70env抗原在大肠癌细胞系CT26等鼠类细胞系均存在着。在TS/A细胞中观察到Ld的下调，原因可能是因为免疫编辑过程，逃避了宿主的免疫应答。TS/A细胞通过多种机制对宿主的免疫应答产生抑制作用，例如选择性丢失T细胞和B细胞中的STAT5a/b表达，并且产生TGF beta 1、调节性T细胞的诱导、对自然杀伤剂的抗性，以及会产生破坏造血功能的集落刺激因子，最终导致脾肿大及白细胞增多。
当皮下注射到BALB/c小鼠体内时，TS/A细胞引起的局部肿瘤会迅速扩散到肺部。通过静脉内途径注射TS/A细胞后也可能观察到转移，因此可以比较转移过程早期和晚期的动力学。在培养过程可以观察到TS/A细胞的异质性，因为它具有上皮样和成纤维细胞样形态，以及在培养物不依赖贴壁的生长方式。从琼脂培养物中，TS/A细胞可以分离出两种类型的克隆细胞，既有致瘤性及转移性，但转移能力明显不同。与具低转移性的成纤维细胞样克隆细胞相比，高转移性克隆出乎意料地普遍存在着。几种鼠类乳腺癌细胞系的基因表达谱都显示，TS/A-E1细胞（即高转移性的克隆细胞）与高度表达封闭蛋白的簇聚在一起。有基因表达谱数据表明，封闭蛋白-3是高转移性克隆细胞中表达最高的基因，甚至比低转移性克隆表达高约90倍，而低转移性的克隆细胞则过度表达着NME4和神经细胞生长抑制因子等。
TS/A细胞诱导的肿瘤具有丰富且具异质性的浸润物，包括粒细胞及单核细胞/巨噬细胞亚群（subpopulations），而它们的相对比例在肿瘤的进展过程中发生变化。这与已知的髓样细胞可塑性一致。几个亚群通过多种机制，有助于在TS/A肿瘤中，维持着能够促进肿瘤生长的微环境。M2巨噬细胞是白细胞介素-10的大规模产生者，同时也是产生调节T细胞、辅助型T细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性球的几种趋化因子的大规模产生者。Myeloid-derived suppressor cell（MDSC）是具异质性及未成熟的CD11b+/Gr-1+群体，并且具有免疫抑制功能。目前已在TS/A模型系统中，研究了已极化的M2巨噬细胞及MDSC，以及规避促进肿瘤生长的策略，将已浸润的细胞转变为细胞分化程度更高的细胞。在TS/A模型中，M2肿瘤巨噬细胞的诱导是由CD20同源MS4A8A基因的表达所介导。在TS/A肿瘤中，处于低氧性肿瘤区域的极化M2巨噬细胞数量更为丰富，并且促进血管的生成。在TS/A肿瘤中，交替激活的M2肿瘤相关巨噬细胞表达着STAB1，其参与着将有害成分的吞噬过程，已经发现STAB1包含着细胞外基质Osteonectin（一种肿瘤抑制剂）的可溶成分。有研究指出Stabilin-1可能通过提高SPARC的清除率，从而在TS/A模型中发挥着促进肿瘤生长的作用。
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