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DNA复制或修复时的序列扩增，有时会导致某一片段的DNA重复扩增，某些三核苷酸重复序列的反复扩增可能会导致疾病。三核苷酸重复序列发生于蛋白质编码区的时候，重复序列扩增会产生功能性获得突变的蛋白。如在亨丁顿舞蹈症中，三核苷酸序列的扩增编码了一长段G片段（GGGG...）。扩增发生于非编码区时，扩增的序列可能会影响序列出现的基因的表达（例如：X染色体易裂症)，或者产生 显性负性效应（例如肌强直性营养不良）。
三核苷酸重复序列必须扩增到一定次数才会产生危害。例如，对于肌强直性营养不良，需要DMPK基因（即致病基因）的3'端非编码区有足够的CTG片段重复次数：该疾病往往是成人发病，致病基因中的CTG重复片段在普通人中往往有5-30次重复，大于50次重复则会产生白内障等轻度病症；减数分裂不稳定所引发的会增加携带突变致病基因的患者后代所遗传的致病基因中重复序列的序列重复次数，使得发病越来越早，病症越来越严重（大于100次重复则会导致疾病的早发和严重病症，大于400次重复则会在幼年发病）。
* 先天性胰岛功能不良 – 与TTAGGG（端粒重复序列）异常有关
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巴利沃纳猎龙是种中型双足食肉动物。背椎上的神经棘向上突出且高度中等，一根已知神经棘从下向上像扇子般呈梯形扩张，类似棘龙科的鱼猎龙。两者神经棘形态的相似性可能表明巴利沃纳猎龙具有细长神经棘形成的背帆，这在其它棘龙科中相当常见。巴利沃纳猎龙骶骨具有较深的Glossary of dinosaur anatomy#pleurocoelous和Skeletal pneumaticity。骨盆中的坐骨亦呈高度气腔化，并有较大空腔。
2019年，玛拉法亚及其团队将本属归入棘龙科——大型坚尾龙类的一个科，传统上分为棘龙亚科和重爪龙亚科这两个亚科。虽然外形很像欧洲重爪龙亚科，如来自巴列姆阶西班牙和英国的重爪龙，但研究发现其与棘龙亚科如南方超大陆冈瓦纳古陆上的棘龙和激龙，以及亚洲的鱼猎龙属关系更近，因此玛拉法亚和同事将其归入棘龙亚科。分析结果如以下分支图所示：
然而，克里斯·巴克（Chris Barker）和同事于2021年发现，巴利沃纳猎龙会因分析类型（最大简约法或贝叶斯法）不同而出现在分支图上其它两个位置：要么作为最原始（最不特化）的棘龙科出现在棘龙亚科和重爪龙亚科之外，要么成为重爪龙亚科的一员。他们得出结论认为其系统发育位置不稳定。
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