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何瑜认为，根据清朝样式雷图档及学者考证，春熙院的前身淑春园可能是康熙帝二十四子𫍯亲王允秘的赐园。清朝样式雷图档中，圆明园东北角与长春园以北有个缺角，在该缺角内有湖泊和山形地势，显示此处曾是座园林。乾隆十年开始兴建的长春园，北部并未与圆明园北墙取齐，可能是因为乾隆帝要照顾叔叔𫍯亲王允秘，而没有收回允秘的赐园淑春园。
乾隆四十五年（1780年），已经被收归内务府的原赐园淑春园（位于长春园北），设八品苑副一人，负责该园管理。乾隆四十七年正月（1782年），奉旨将“淑春园更名春熙院”，春熙院及“圆明五园”由此形成。
嘉庆七年（1802年），嘉庆帝将春熙院赐给四女庄静固伦公主。自此，春熙院被划出整个圆明园的范围外，1780年到1802年春熙院作为“圆明五园”的组成部分仅仅存在23年。道光二年（1822年），道光帝将熙春园一分为二，分别赐给弟弟绵恺、绵忻。
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尼曼匹克症（Niemann-Pick disease），是一种脂质代谢异常的遗传疾病。过量脂类累积于病人的肝脏、肾脏、脾脏、骨髓等，甚至脑部，而造成这些器官的病变。遗传模式为体染色体隐性遗传，也就是说患病的男女比例相同，在父母双方都带因的状况下，子女有25%的机会患病。
尼曼匹克症临床上主要可分为 A、B、C、D四型。A、B型属于酸性神经鞘磷脂酶(Acid Sphingomyelinase, ASM)缺乏或活性不足，C、D型是属于细胞内胆固醇代谢、运输障碍，而酸性神经鞘磷脂酶则是正常或轻微缺乏。严重的神经系统影响主要发生在A、C型，B型则无神经系统的问题。
* A型属于最严重型，其生命期通常小于三年。患者的酸性神经鞘磷脂酶几乎没有活性，导致神经鞘磷脂累积在肝、脾、肺等多各器官与神经系统中。在胎儿时期以及出生时并无任何特殊异状，出生后可能出现黄疸，典型的患童在数个月大时，腹部会渐渐隆起，经生理检查可发现肝脾肿大、轻微淋巴结病变，骨髓检验显示具组织化学上特征之「尼曼匹克泡沫细胞」、小球性贫血、血小板数降低等，视网膜的特定位置可能会出现樱桃红斑块。
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哈里·爱德华·斯皮勒·科尔多爵士CB（Sir Harry Edward Spiller Cordeaux；7月2日）是英属印度陆军军官，曾先后担任乌干达、圣赫勒拿及巴哈马总督。
哈里·科尔多于1870年11月15日在英属印度浦那出生，其父爱德华·科尔多为孟买法官。哈里在布莱顿公学及车特咸学院接受教育，1988年获剑桥大学圣约翰学院奖学金，1982年毕业，为文学士。
科尔多于1895年加入印度参谋团，1896年升为中尉，1903年升为上尉，1912年升为少校。科尔多于1898年进入孟买政治部，同年获任为索马利亚海岸柏培拉驻地助理。科尔多于1900年10月15日获任为柏培拉副领事，1902年11月15日升为领事，任职至1906年，1904—1906年兼任英属索马利兰副专员。科尔多于1906至1910年担任英属索马利兰专员及总司令。科尔多研究索马利兰动物相，识别出现常视为索尔特犬羚之亚种的科尔多犬羚。
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