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从1943年到1955年，他任太平洋天文学会的出版物编辑，并两次担当学会主席。1963年被授予布鲁斯奖。

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* 1696年（元禄九年）十二月初四升叙正四位下，兼任右近卫权少将。

* 1702年（元禄十五年）十一月十五，转任右近卫权中将，兼任左卫门督。

* 1708年（宝永五年）十二月二十八，升叙从三位，右近卫权中将如元。

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该多肽最初被命名为“LEAP-1”，意为“肝脏表达抗菌蛋白”，后来改称为“铁调素”6。无独有偶，在寻找抗菌肽的研究人员托马斯·甘兹实验室发现与炎症相关的肽，并在观察到它在肝脏（“hep-”）中产生后称为“铁调素”，似乎具有杀菌性（“killing”）“7 两个研究都集中在肽的抗微生物特性上。虽然它主要在肝脏中合成，但在其他组织中发现较少量的合成8。

2000年，人尿和血清血清中首次发现了铁调素。大多数对铁调素调节和作用的了解来自体外实验和经常使用铁调素mRNA表达读取的小鼠研究。由于缺乏合适的铁调素测定，对人类的铁调素进行研究是困难的。随着血清和尿液中铁调素的测定的最新进展，人类铁调素调节的研究终于得以进行。但目前也只有少数实验室能够进行这些检测。研究目的是结合体外实验，小鼠研究和最新临床病例研究，探讨铁调节调节铁代谢的机制。对人类铁调素的继续研究将为我们提供更多关于铁代谢紊乱病因的信息，以便寻找出新的治疗策略并改进这些疾病的鉴别诊断方案。

之后不久，研究人员发现，小鼠体内的铁调素在铁超载和炎症的条件下产生增多。过表达铁调素的基因修饰小鼠在出生后不久即死于严重的铁缺乏症，再次表明铁调素在铁调节中起关键作用，而并非多余。铁调素与临床病症相关的第一个证据来自波士顿的 Nancy Andrews的实验室，即与炎症性贫血相关。当研究人员从两名肝肿瘤合并严重小细胞性贫血的患者，在未进行补铁治疗的情况下，被发现肿瘤组织中产生了过量的铁调素，铁调素mRNA水平明显增高。并且手术切除肿瘤后，贫血自愈。

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