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本病属于性联遗传，约三分之二的患者疾病基因来自遗传，三分之一则来自新突变。疾病相关基因位于X染色体上的DMD基因上，该基因负责了dystrophin的转译。失养素则与肌肉细胞膜的维持有关系。在孩子出生前可以进行基因检测。患者血中的肌酸激酶值也会较高。

目前该病尚无有效的治疗方法。物理治疗、辅具，以及手术矫正都能帮助舒缓症状。呼吸肌较弱的患者则可搭配Assisted ventilation。药物则可使用皮质类固醇来减缓肌肉退化；anticonvulsants可以用于控制癫痫发作及肌肉不正常运动；免疫抑制剂则能延缓肌细胞的死亡及伤害。

约每5000名男婴会有一人罹患此病，杜兴氏肌肉营养不良症为最常见的肌肉失养症。患者平均预期寿命约为26岁，然而如果接受良好治疗，患者亦可能存活至30到40岁。

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索伊曼德社在其位于Side 3的生产基地制造了两台原型大魔，它们被运到自护的加利福尼亚基地进行测试。在地面测试结束之后，原型大魔的设计得以定型。自护公国随即将其以MS-09的代号投入量产。

在MS-09 大魔服役之后，自护军针对大魔在地球热带地区战斗力下降问题要求进行改进。为了拿出解决方案，索伊曼德社将两台YMS-09 原型大魔中的一台改装成了YMS-09D 大魔热带测试型。大魔热带测试型的背包中有一个冷却剂贮藏箱，以应对MS在热带地区作战时机械系统的散热问题。

在北非作战的自护军山猫部队将他们的12部大魔按照这种方式进行了改装，其中包括王牌机师罗伊·格林伍德少校的专用机。

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* 県庁の星（作：桂望実、画：今谷鉄柱）2005年23号 - 2007年6号

* 光速シスター（星里もちる）2008年9号から2011年12号まで不定期に掲载后、中断

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