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本鱼分布于太平洋区，包括印尼、澳洲、库克群岛、斐济、法属波里尼西亚、罗德豪岛、新喀里多尼亚、诺克福岛、帛琉、东加、萨摩亚群岛等海域。

本鱼体呈方圆形，吻短，呈黄色。体色灰黄褐色，体侧具有列斜的黑色斑点，在身体的上半部斑点逐渐变成深色的条纹。一条黑色边的橘色条纹通过眼睛。背鳍硬棘部有黄色边，软条则有白边。臀鳍也具有白边。尾柄为黄色。尾鳍白色，具黑色边缘。背鳍硬棘13－14枚、背鳍软条22－25枚；臀鳍硬棘3枚、臀鳍软条17－18枚。体长可达12.5公分。

本鱼为栖息在珊瑚礁区，成鱼通常成对出现，但是稚鱼则具独居性。肉食性，以珊瑚虫与小型底栖的无脊椎动物为食。

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巴西巨龙（属名：Brasilotitan，意为“巴西的巨人”）是巴西晚白垩世（马斯特里赫特阶早期）Adamantina Formation的一属泰坦巨龙类蜥脚下目恐龙，模式种是植食巴西巨龙（Brasilotitan nemophagus）。

正模标本采集于圣保罗州的普鲁登特总统城附近，由dentary、颈椎、骶椎、爪骨和骨盆碎片组成。其下颌呈L形，齿骨联合向内侧轻微弯曲――这是本属所独有的特征。

虽然该属的系统发育位置很难确定，但它既不是泰坦巨龙类基群，也不是该类群的衍生成员。根据下颌形态，它似乎是南极龙和博妮塔龙的近亲。这一发现丰富了巴西泰坦巨龙类多样性，并为这些食草恐龙的下颌提供了进一步的解剖学信息。

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过氧化体用外表的单层膜与细胞的原生质分隔开来，膜上有功能重要的膜蛋白，用以向细胞器中输入蛋白质和促进细胞分裂。与溶酶体不同的是，过氧化物酶体不是由分泌通路产生，而是通过先长大后分裂的自我复制过程产生，也有证据显示新的过氧化物酶体可以直接产生。

过氧化物酶体在1967年被比利时细胞学家克里斯汀·德·迪夫（Christian de Duve）鉴定为细胞器；在此之前的1954年过氧化物酶体首先被一位瑞典博士生 J. Rhodin 所描述。

过氧化物酶体的主要功能是通过β-氧化分解Very long chain fatty acid。在动物细胞中，长脂肪酸转化为中链脂肪酸，随后转运至线粒体，最终分解为二氧化碳和水。在酵母和植物细胞中，这一过程仅在过氧化物酶体中进行。

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