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更新于 2026-10-22

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* 总统在任期内,享有不受刑事和民事诉讼的权利。

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* 身材特别矮小,患者身高通常较人类后25%的身高为矮。

Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症和马德隆畸形症有很密切的关联,是马德隆畸形症的一种衍生疾病,其和普通的马德隆畸形症差异主要在于Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症一定会造成患者身材特别矮小,马德隆畸形症的患者却可能拥有正常身高。另外,Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症会影响近端桡骨(proximal radius)的发育,马德隆畸形症则不会。

高达七成的Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症患者是由SHOX基因的缺陷造成的。该基因位于伪体染色体区,故在X染色体和Y染色体上各有一个复本,主要功能为控制身体发育,Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症的患者因该基因缺陷而导致身材矮小。「SHOX基因」的缺陷造成原本应前后串连的软骨细胞侧向并排,且桡骨细胞内不正常内生软骨瘤(enchondroma)的生成导致软骨骨质异常,且月骨(Lunate bone)和桡骨间的维克多韧带(Vickers ligament)和三角纤维软骨复合体(Triangular Fibrocartilage Complex,TFCC)缠绕在一起,种种病理组织学上的观察确认Léri-Weill软骨骨生成障碍综合症是由软骨细胞的缺陷带动产生其他症状。

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《新经全集》,通称《圣经萧静山译本》,是天主教耶稣会萧静山司铎(本堂神父)独力翻译的《新约圣经》现代汉语白话文全译本,附有许多译注。

萧神父根据拉丁文《武加大译本》,1919年《四福音书》译完出版,1922年《新经全集》译完出版,1948年按照希腊原文修订。

耶稣会在台湾自营的出版社光启文化事业曾几次重印萧司铎的全部译文连同译注。

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