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* 法属刚果，法国殖民地，存在于1882年–1910年，后成为法属赤道非洲的一部分，又于1960年独立为刚果共和国。
* 葡属刚果，葡萄牙殖民地，后成为安哥拉卡宾达省。
* 刚果共和国 (利)，存在于1960年－1971年，今刚果民主共和国的前身。
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* 千里站 (富山县)，日本富山县富山市的西日本旅客铁道（JR西日本）高山线车站。
* 千里站 (三重县)，日本三重县津市的近畿日本铁道名古屋线车站。
另一方面，以下车站亦带有「千里」的名称，唯读法为「せんり（Senri）」，并全部皆位于大阪府。
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类型转换是通过一种叫做类型转换重组（CSR）绑定的机制来实现的。所谓类型转换重组，是一种生化机制。在这一过程当中，抗体重链基因座当中的一部分会被摘除出染色体之外，而被摘除部分附近的基因片段会被重新接合在一起，形成了可以生产另一种种型的有效抗体功能基因。双链断裂会发生在成为转换区（switch sequence转换序列、S区）的特定核苷酸基序上，位于编码抗体重链恒定区的基因上游。除了δ链之外，其它类型的外显子都可能会发生该过程。DNA会在一系列酶，包括如活化诱导（胞苷）脱氨酶（AID）、尿嘧啶糖苷酶以及脱嘌呤嘧啶内切核酸酶的作用下，在两个被选择的S区点上被掐断。在这两点之间的DNA会从染色体中移除，通过这种方式，可以把不想要的重链恒定区外显子μ或δ去除，然后通过一个称为非同源性末端接合的过程连接断裂开的编码可变区的V(D)J重组段，以及后续的某种类型恒定区的DNA两端，这样就可以生产不同类型的抗体了。在没有成功实施非同源性末端接合时，DNA的重新结合将可能使用另一种有偏路径，称为微同源末端接合。除了μ和δ可同时表达这种特殊情况之外，B细胞只会在同一时间表达其中一种抗体类型。
T细胞的细胞因子负责引发类型转换，如下表1现实的是这些因子所引起的小鼠类型转换情况，表2则为人类的情况。
需要注意的是，细胞因子可能会对IgM的生产起到抑制作用。
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